目的觀察舒胃湯(柴胡、香附、白術(shù)等)對(duì)功能性消化不良(FD)模型大鼠胃排空與CNP/pGC(C-型利鈉肽/顆粒性鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響,探討舒胃湯治療功能性消化不良的作用機(jī)制。方法取80只Wistar大鼠,除空白組外,其余動(dòng)物采用改良復(fù)合病因方法 (慢性束縛應(yīng)激+過(guò)度疲勞+飲食失節(jié)+夾尾激怒)復(fù)制FD模型,按體質(zhì)量隨機(jī)分為舒胃湯組(30.68 g生藥/kg)、莫沙必利組(1.37 mg/kg)、模型組。連續(xù)灌胃給藥2周后,采用Western blot法檢測(cè)各組大鼠胃竇組織CNP蛋白含有量,RT-PCR法檢測(cè)各組大鼠胃竇組織CNP mRNA表達(dá)水平,酶聯(lián)免疫法檢測(cè)各組大鼠胃竇組織pGC含有量,酚紅法檢測(cè)各組大鼠胃排空率。結(jié)果與模型組比較,舒胃湯組胃排空速率明顯加快(P<0.01),CNP、pGC蛋白含有量明顯降低,CNP mRNA表達(dá)水平明顯降低(P均<0.05)。結(jié)論舒胃湯可明顯調(diào)節(jié)FD模型大鼠胃腸功能,其機(jī)制與調(diào)控CNP/pGC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中CNP和pGC含有量有關(guān)。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物
    1.3 試劑與儀器
    1.4 FD模型建立[7-8]
    1.5 分組與給藥及樣本處理
    1.6 酚紅法檢測(cè)各組大鼠胃排空率[9]
    1.7 ELISA法檢測(cè)各組大鼠胃竇組織p GC含有量
    1.8 Western blot法檢測(cè)各組大鼠胃竇組織CNP蛋白含有量
    1.9 RT-PCR檢測(cè)各組大鼠胃竇組織CNP mRNA表達(dá)
2 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果
    3.1 胃排空率情況
    3.2 胃竇組織CNP蛋白表達(dá)情況
    3.3 胃竇組織CNP mRNA表達(dá)比較
    3.4 胃竇組織p GC蛋白含有量比較
4 討論



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