目的:探討Foxa2基因?qū)π∈笮呐K房間隔缺損的影響。方法:取NIPBL+/-基因缺陷鼠6只為實(shí)驗(yàn)組,NIPBL+/+基因缺陷鼠6只為對(duì)照組,檢測(cè)小鼠體重觀察小鼠生長(zhǎng)發(fā)育情況,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)法檢測(cè)Foxa2基因表達(dá)。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,小鼠的體重明顯偏低,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組心臟房間隔處的Foxa2基因表達(dá)明顯低于對(duì)照組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意(P<0.05)。結(jié)論:NIPBL+/-基因缺陷鼠中Foxa2基因表達(dá)降低,在一定程度上導(dǎo)致小鼠生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,體重下降,可能是造成小鼠心臟房間隔缺損的原因,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)探討Foxa2基因表達(dá)對(duì)小鼠心臟房間隔缺損的影響,為先天性心臟病的診斷和干預(yù)及降低出生病患率提供了新的思路。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:
    1.2 主要試劑:
    1.3 體重測(cè)量:
    1.4 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR )檢測(cè)小鼠心臟組織Foxa2的mRNA水平:
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:
2 結(jié)果
    2.1 兩組小鼠生長(zhǎng)發(fā)育比較:
    2.2 兩組小鼠心臟組織中Foxa2mRNA表達(dá):
3 討論



本文編號(hào)：3773506