研究背景和目的 缺血性心臟病系威脅人類健康的主要疾病之一,其發(fā)病率仍在不斷上升,仍然是目前臨床上充血性心衰病人的主要病因之一。傳統(tǒng)認(rèn)為心肌細(xì)胞屬于終末期分化細(xì)胞,一旦損傷壞死則不能再生。盡管新近有實(shí)驗提出成人心肌細(xì)胞本身可能具有分裂增殖的能力,但其分裂指數(shù)僅為0.03%-0.9%[1-3]；也有實(shí)驗[4,5]提出心肌中存在的心肌干／祖細(xì)胞(cardiac stem/progenitor cells,CSCs/CPCs)可以分化為成熟心肌細(xì)胞,但由于其數(shù)量極為有限,不能在心肌梗死后產(chǎn)生足夠的新生心肌取代梗死之心肌,最終心肌梗死病人的梗死心肌纖維化,并絕大部分由疤痕組織替代,喪失心臟作為血泵的收縮功能,纖維化的心肌對剩余的健康心肌也產(chǎn)生嚴(yán)重影響,隨之而來的心室重構(gòu)進(jìn)一步影響心臟功能,最終發(fā)展為終末期心臟病和充血性心衰。雖然心臟移植是目前治療終末期心臟病病人最為有效的方法,但由于供體心臟來源嚴(yán)重短缺,加上各種免疫抑制劑的副作用給人體帶來的不良影響,嚴(yán)重限制了心臟移植的廣泛開展和應(yīng)用。心臟輔助裝置的應(yīng)用可以使部分病人得到短時的改善,但常常只能作為等待心臟移植的過渡手段,而不能達(dá)到長期的治療效果...

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 ICR小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的分離、培養(yǎng)
    1.1 材料和主要試劑
    1.2 方法
    1.3 結(jié)果
    1.4 討論
    1.5 結(jié)論
第二部分 ICR小鼠心梗模型的建立
    2.1 材料和主要試劑
    2.2 方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 結(jié)論
第三部分 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞亞群分選
    3.1 實(shí)驗材料
    3.2 實(shí)驗方法
    3.3 實(shí)驗結(jié)果
    3.4 討論
    3.5 結(jié)論
第四部分 ICR小鼠BMSCs歸巢、遷移能力研究
    4.1 材料與方法
    4.2 實(shí)驗方法
    4.3 實(shí)驗結(jié)果
    4.4 討論
    4.5 結(jié)論
綜述
參考文獻(xiàn)
博士在讀期間科研成果
縮寫詞簡表
致謝



本文編號：3765587