目的探討鹽酸小檗堿對白假絲酵母生物膜表型的抑制作用及其機(jī)制。方法采用甲基四氮鹽(XTT)減低法、激光共聚焦顯微鏡和實時定量PCR(RT-qPCR)分別檢測不同濃度鹽酸小檗堿作用下白假絲酵母生物膜膜內(nèi)細(xì)胞代謝活性、微觀形態(tài)結(jié)構(gòu)、厚度和生物膜形成關(guān)鍵基因efg1、hwp1、ece1、als1表達(dá)水平的變化。結(jié)果 128μg/ml和32μg/ml鹽酸小檗堿對白假絲酵母標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC 10231生物膜膜內(nèi)細(xì)胞活性的抑制率分別為:88.4%和34.3%(4 h),96.3%和47.6%(6 h),對白假絲酵母臨床菌株CA 2119的抑制率分別為:77.2%和29.8%(4 h),72.8%和43.2%(6 h);對ATCC 10231生物膜厚度的抑制率分別為:61.4%和41.03%(4 h),53.49%和39.53%(6 h),對CA 2119的抑制率分別為:45.45%和27.27%(4 h),45%和25%(6 h);而8μg/ml鹽酸小檗堿抑制效果較差。128μg/ml鹽酸小檗堿抑制作用優(yōu)于4μg/ml氟康唑(P<0.05),但對CA 2119生物膜的抑制效果不及ATCC 10...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 菌株來源
        1.1.2 主要試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 實驗分組
        1.2.2 XTT減低法檢測鹽酸小檗堿對生物膜內(nèi)細(xì)胞活性的影響
        1.2.3 CLSM檢測鹽酸小檗堿對生物膜微觀結(jié)構(gòu)的影響
        1.2.4 鹽酸小檗堿對白假絲酵母生物膜形成關(guān)鍵基因的抑制作用
    1.3 統(tǒng)計分析
2 結(jié) 果
    2.1 XTT法檢測各組生物膜膜內(nèi)細(xì)胞活性的變化
        2.1.1 鹽酸小檗堿干預(yù)后生物膜膜內(nèi)細(xì)胞活性情況
        2.1.2 鹽酸小檗堿對ATCC10231和CA 2119生物膜膜內(nèi)細(xì)胞活性的抑制效果
    2.2 CLSM觀察生物膜微觀形態(tài)和厚度的變化
        2.2.1 鹽酸小檗堿對生物膜微觀形態(tài)的影響
        2.2.2 鹽酸小檗堿對生物膜厚度的影響
        2.2.3 鹽酸小檗堿對ATCC10231和CA 2119生物膜厚度的抑制效果
    2.3 RT-PCR檢測鹽酸小檗堿干預(yù)下生物膜形成關(guān)鍵基因表達(dá)情況
        2.3.1 鹽酸小檗堿對ATCC10231生物膜形成關(guān)鍵基因的影響
        2.3.2 鹽酸小檗堿對CA2119生物膜形成關(guān)鍵基因的影響
3 討 論



本文編號：3765889