剛地弓形蟲是一種專性細胞內(nèi)寄生蟲，能廣泛引起人類和溫血動物的不同病理效應(yīng)。根據(jù)弓形蟲感染小鼠的毒力的不同可以分為三個克隆世系，I型蟲株如RH株，公認是感染小鼠的最強毒株，造成宿主的非典型性弓形蟲眼病。II型蟲株如ME49株，其半數(shù)致死量低于RH株，是主要感染人類的蟲株，III型蟲株很少出現(xiàn)在人類病例中，具體原因尚不清楚。有研究表明90%以上的全身性弓形蟲病患者死于弓形蟲腦病。國內(nèi)外許多科研工作者建立動物模型，用于探索弓形蟲腦病的發(fā)病機制�；蛐酒上到y(tǒng)分析宿主和病原體相互作用及宿主的全部基因組改變情況。這種工具被廣泛的應(yīng)用于鑒別細菌和病毒基因組表達的改變�；蛐酒脖粦�(yīng)用于寄生蟲的基因表達分析，如艾美耳球蟲和惡性瘧原蟲等。在弓形蟲感染的研究中，以往的實驗都是在細胞水平上的分析，對宿主體內(nèi)感染知之甚少。許多的研究指出寄生蟲感染宿主神經(jīng)細胞后能引起宿主行為的改變，但沒有闡明原因。為更好的理解感染弓形蟲后宿主與寄生蟲之間的相互作用關(guān)系，我們開展了以下幾個方面的研究。 在第一個研究中，我們系統(tǒng)地分析了感染弓形蟲I型RH株和II型ME49株小鼠腦組織和淋巴細胞的轉(zhuǎn)錄組情況。分離感染弓形蟲... 

【文章頁數(shù)】：141 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮寫詞表
引言
第一篇 文獻綜述
    第1章 弓形蟲與弓形蟲病
        1.1 弓形蟲病原學(xué)
        1.2 弓形蟲免疫學(xué)
        1.3 弓形蟲病發(fā)病機理
    第2章 循環(huán)MIRNAS作為疾病診斷標識物的研究進展
        2.1 miRNAs 的概述
        2.2 miRNAs 的發(fā)現(xiàn)
        2.3 miRNA 的生物合成及作用
        2.4 循環(huán) miRNAs 的發(fā)現(xiàn)及在臨床中的應(yīng)用
        2.5 循環(huán) miRNAs 的穩(wěn)定性
        2.6 循環(huán) miRNAs 的檢測方法及研究策略
        2.7 循環(huán) miRNAs 為弓形蟲病診斷和治療提供新途徑
第二篇 研究內(nèi)容
    第1章 弓形蟲速殖子純化及不同蟲株感染BALB/C小鼠的實驗.21
        1.1 材料
        1.2 方法
        1.3 結(jié)果
        1.4 討論
        1.5 小結(jié)
    第2章 感染不同弓形蟲株小鼠的轉(zhuǎn)錄組差異分析
        2.1 材料
        2.2 方法
        2.3 結(jié)果
        2.4 討論
        2.5 小結(jié)
    第3章 感染不同弓形蟲株小鼠差異表達基因的生物信息學(xué)分析
        3.1 材料
        3.2 方法
        3.3 結(jié)果
        3.4 討論
        3.5 小結(jié)
    第4章 感染弓形蟲RH株BALB/C小鼠血漿中標識性MIRNAS的初步篩選
        4.1 材料
        4.2 方法
        4.3 結(jié)果
        4.4 討論
        4.5 小結(jié)
    第5章 標識性 MIRNAS 在大量感染弓形蟲的小鼠，大鼠和人類血漿樣本中的驗證
        5.1 材料
        5.2 方法
        5.3 結(jié)果
        5.4 討論
        5.5 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
導(dǎo)師簡介
作者簡介及攻讀博士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝



本文編號：3685977