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電針“四關(guān)”組穴與相應(yīng)單穴對(duì)PSD模型大鼠腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)影響的對(duì)比研究

發(fā)布時(shí)間:2017-05-11 20:02

  本文關(guān)鍵詞:電針“四關(guān)”組穴與相應(yīng)單穴對(duì)PSD模型大鼠腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)影響的對(duì)比研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:對(duì)比觀察電針“四關(guān)”組穴及其相應(yīng)單穴對(duì)PSD模型大鼠腦單胺神經(jīng)遞質(zhì)含量及行為學(xué)能力的影響,探討電針“四關(guān)”組穴治療PSD是否較電針相應(yīng)單穴有療效優(yōu)勢(shì)及其可能的作用機(jī)制。 方法:將60只SD大鼠經(jīng)二次隨機(jī)分為正常組、模型組、四關(guān)組、合谷組、太沖組5組。除正常組外,其余所有大鼠均采用在Koizumi基礎(chǔ)上改良的方法制備左側(cè)MCAO模型,腦卒中造模成功7天后再用孤養(yǎng)加用慢性不可預(yù)見(jiàn)性溫和刺激方法制備PSD模型。造模成功及分組完成后,正常組、模型組不予治療,其余三組分別使用電針“四關(guān)”、合谷及太沖穴治療,20分鐘/次/日,連續(xù)21天。對(duì)各組大鼠,都在統(tǒng)一的不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)采用糖水試驗(yàn)、敞箱試驗(yàn)觀察大鼠行為學(xué)指標(biāo)變化,21天后處死大鼠取腦采用高效液相色譜儀熒光檢測(cè)法觀察大鼠腦組織中前額皮質(zhì)區(qū)、海馬區(qū)、下丘腦區(qū)DA、NE、5-HT含量。 結(jié)果:1.造模后,各造模組大鼠進(jìn)食進(jìn)水量、體質(zhì)量增長(zhǎng)幅度、行為學(xué)指標(biāo)均較正常組明顯減少(P0.01);而治療后,四關(guān)組、合谷組、太沖組大鼠在攝食量、攝水量、體質(zhì)量增長(zhǎng)、神經(jīng)功能缺損評(píng)分、糖水消耗比率方面均較模型組有明顯改善(P0.01);2.治療后,四關(guān)組、太沖組在敞箱試驗(yàn)各指標(biāo)方面均比模型組有明顯改善(P0.01),腦單胺神經(jīng)遞質(zhì)含量均顯著增高(P0.01),而太沖組的NE、5-HT含量又明顯高于四關(guān)組(P0.05),但合谷組在以上方面未見(jiàn)明顯變化(P0.05),腦單胺神經(jīng)遞質(zhì)含量顯著低于四關(guān)組及太沖組(P0.01);3.四關(guān)組在改善體質(zhì)量增長(zhǎng)幅度方面效果最佳;合谷組在改善糖水消耗比率方面效果最佳;太沖組在改善敞箱試驗(yàn)中直立次數(shù)、增加前額皮質(zhì)區(qū)NE含量及下丘腦區(qū)5-HT、DA含量方面效果最佳。 結(jié)論:電針“四關(guān)”組穴及太沖單穴均能增加PSD模型大鼠前額皮質(zhì)區(qū)、海馬區(qū)、下丘腦區(qū)DA、NE、5-HT含量,有效改善模型大鼠抑郁狀態(tài)及神經(jīng)功能缺損癥狀,但“四關(guān)”組穴所表現(xiàn)出來(lái)的穴位配伍協(xié)同效應(yīng)并不明顯,其改善海馬區(qū)5-HT含量及下丘腦區(qū)5-HT、NE含量的效應(yīng)反而弱于電針太沖單穴,相關(guān)原因與機(jī)制有待進(jìn)一步研究和闡明。
【關(guān)鍵詞】:四關(guān)穴 電針 卒中后抑郁 模型大鼠 腦單胺神經(jīng)遞質(zhì) 配穴效應(yīng)
【學(xué)位授予單位】:湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R245;R-332
【目錄】:
  • 課題來(lái)源3-4
  • 中英文縮略表4-6
  • 中文摘要6-7
  • ABSTRACT7-9
  • 目錄9-11
  • 引言11-13
  • 材料與方法13-23
  • 1 實(shí)驗(yàn)材料13-15
  • 1.1 實(shí)驗(yàn)器材13-15
  • 2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及飼養(yǎng)條件15-19
  • 2.1 動(dòng)物來(lái)源15
  • 2.2 動(dòng)物分組15
  • 2.3 動(dòng)物造模15-17
  • 2.4 造模成功標(biāo)準(zhǔn)17-19
  • 3 穴位定位及針刺方法19-20
  • 3.1 穴位定位19
  • 3.2 針刺方法19
  • 3.3 電針連接方法19-20
  • 4 觀測(cè)指標(biāo)及方法20-21
  • 4.1 一般狀況觀察及方法20
  • 4.2 神經(jīng)功能缺損評(píng)定20
  • 4.3 抑郁行為學(xué)改變的評(píng)定20-21
  • 4.4 腦單胺神經(jīng)遞質(zhì)的測(cè)定21
  • 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法21-22
  • 6 實(shí)驗(yàn)流程圖22-23
  • 結(jié)果與分析23-39
  • 1 各組大鼠造模以及治療期間模型入組及死亡情況23-25
  • 2 各組大鼠一般狀況觀察結(jié)果25-26
  • 3 治療期間各組大鼠攝食量比較26-27
  • 4 治療期間各組大鼠體質(zhì)量比較27-28
  • 5 電針治療期間各組大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)定比較28-30
  • 6 各組大鼠行為學(xué)檢測(cè)指標(biāo)比較30-31
  • 7 電針治療期間各組大鼠敞箱試驗(yàn)爬行格子數(shù)比較31-32
  • 8 電針治療期間各組大鼠敞箱試驗(yàn)直立次數(shù)比較32-33
  • 9 各組大鼠腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)檢測(cè)結(jié)果比較33-35
  • 10 各組大鼠海馬區(qū)腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)檢測(cè)結(jié)果比較35-37
  • 11 各組大鼠下丘腦區(qū)腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)檢測(cè)結(jié)果比較37-39
  • 討論與體會(huì)39-48
  • 1 祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)腦卒中后抑郁癥的研究39-41
  • 2 西醫(yī)對(duì)腦卒中后抑郁癥的研究41-42
  • 3 本實(shí)驗(yàn)其它相關(guān)檢測(cè)指標(biāo)及治療輔助方法選取依據(jù)42-43
  • 3.1 選取電針做為刺激方法的依據(jù)42
  • 3.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論依據(jù)42-43
  • 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論43-45
  • 5 存在問(wèn)題及展望45-48
  • 5.1 實(shí)驗(yàn)存在問(wèn)題45
  • 5.2 實(shí)驗(yàn)研究體會(huì)及展望45-48
  • 結(jié)論48-49
  • 參考文獻(xiàn)49-52
  • 致謝52-53
  • 附錄53-73
  • 附錄A:SD大鼠分組隨機(jī)數(shù)字表53-54
  • 附錄B:SD大鼠造抑郁模型方法隨機(jī)表54-55
  • 附錄C:電針“四關(guān)”穴記錄表55
  • 附錄D:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)一般狀態(tài)觀察表55
  • 附錄E:抑郁行為學(xué)及神經(jīng)功能缺損觀察表55-56
  • 附錄F:SD大鼠全實(shí)驗(yàn)階段情況匯總表56-58
  • 附錄G:綜述58-73
  • 參考文獻(xiàn)68-73
  • 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文73

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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3 汪瑛;肖偉;汪節(jié);章顯寶;;電針對(duì)卒中后抑郁大鼠海馬組織中單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的影響[J];甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2013年02期

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7 韓毳,李曉泓,李學(xué)武,郭順根;電針“百會(huì)”、“三陰交”穴對(duì)慢性應(yīng)激抑郁模型大鼠HPA軸的影響[J];北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2001年03期

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10 金艷,王慶國(guó),石任兵,暢洪f,司銀楚;四逆散活性成分對(duì)慢性應(yīng)激誘導(dǎo)的抑郁癥模型大鼠大腦皮層與海馬5-HT_(1A)受體mRNA表達(dá)的影響[J];北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2004年04期


  本文關(guān)鍵詞:電針“四關(guān)”組穴與相應(yīng)單穴對(duì)PSD模型大鼠腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)影響的對(duì)比研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào):357936

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