目的探討六味補氣膠囊對COPD模型大鼠JAK/STAT通路及炎性反應的影響及相關(guān)的分子機制。方法體外構(gòu)建大鼠COPD模型,45只大鼠隨機分為3組,對照組,模型組和實驗組,每組15只。對照組只灌胃處理等量0.9%氯化鈉溶液。模型組利用香煙暴露法制作大鼠COPD模型,灌胃處理等量0.9%氯化鈉溶液。實驗組在造模成功后采用六味補氣膠囊對COPD模型大鼠進行灌胃治療2周。利用Western blot法檢測JAK2/p-JAK2和STAT3/pSTAT3的蛋白表達,利用ELISA法檢測炎癥因子腫瘤壞死因子α（TNF-α）、白細胞介素1β（IL-1β）、IL-6和干擾素γ（IFN-γ）水平,以及化學定量法檢測基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）-9、MMP-12水平。結(jié)果 Western blot結(jié)果顯示,與對照組比較,模型組大鼠JAK2/p-JAK2和STAT3/p-STAT3的蛋白表達顯著提高,與模型組比較,六味補氣膠囊顯著抑制COPD模型大鼠JAK2/p-JAK2和STAT3/p-STAT3的蛋白表達（P<0.05）;ELISA結(jié)果顯示,與對照組比較,模型組大鼠TNF-α、IL-1β、IL-6以及... 

【文章來源】：臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2016,15(16)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

各組大鼠JAK/STAT通路相關(guān)蛋白表達

定量法試劑盒說明書操作，加樣結(jié)束后，加終止液后混勻，設置490nm波長的紫外分光光度計上進行檢測，檢測吸光度A值。1．7統(tǒng)計學處理所得實驗數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標準差表示，并用SPSS16．0軟件配對組間單因素方差分析或兩組間配對t檢驗進行分析。P＜0．05認為差異有統(tǒng)計學意義。2結(jié)果2．1各組大鼠JAK/STAT通路相關(guān)蛋白表達Westernblot結(jié)果顯示，與對照組比較，模型組JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表達顯著提高(P＜0．05)，而經(jīng)六味補氣膠囊治療后，JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表達顯著下調(diào)(P＜0．05)。見圖1、表1。圖1各組大鼠JAK/STAT通路相關(guān)蛋白表達表1各組蛋白灰度值比較組別例數(shù)JAK2p－JAK2STAT3p－STAT3對照組151．1±0．11．2±0．21．1±0．21．3±0．1模型組1519．3±1．514．5±1．37．6±0．812．7±0．9實驗組1510．9±0．87．8±0．95．3±0．68．1±0．8F值26．34816．8499．18119．842P值0．0010．0130．0380．0072．2各組大鼠相關(guān)炎癥因子表達ELISA結(jié)果顯示，與對照組比較，模型組TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平顯著提高(P＜0．05)，而經(jīng)六味補氣膠囊治療后，TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平顯著得到抑制(P＜0．05)。見表2。表2各組大鼠TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平比較組別例數(shù)TNF－α(pg/mg)IL－1β(pg/mg)IL－6(ng/mg)IFN－γ(pg/mg)對照組1553．8±7．71．1±0．50．7±0．112．8±2．1模型組15245．1±13．86．9±0．82．6±0．268．9±3．3實驗組15182．9±11．65．2±0．61．4±0．235．7±2．8F值38．9618．91711．27621．473P值0．0000．0430．0370．0112．3各組大鼠MMP－9和MMP－12表達化學定量檢測結(jié)果顯示，與對照組比較，模型組MMP?

定量法試劑盒說明書操作，加樣結(jié)束后，加終止液后混勻，設置490nm波長的紫外分光光度計上進行檢測，檢測吸光度A值。1．7統(tǒng)計學處理所得實驗數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標準差表示，并用SPSS16．0軟件配對組間單因素方差分析或兩組間配對t檢驗進行分析。P＜0．05認為差異有統(tǒng)計學意義。2結(jié)果2．1各組大鼠JAK/STAT通路相關(guān)蛋白表達Westernblot結(jié)果顯示，與對照組比較，模型組JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表達顯著提高(P＜0．05)，而經(jīng)六味補氣膠囊治療后，JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表達顯著下調(diào)(P＜0．05)。見圖1、表1。圖1各組大鼠JAK/STAT通路相關(guān)蛋白表達表1各組蛋白灰度值比較組別例數(shù)JAK2p－JAK2STAT3p－STAT3對照組151．1±0．11．2±0．21．1±0．21．3±0．1模型組1519．3±1．514．5±1．37．6±0．812．7±0．9實驗組1510．9±0．87．8±0．95．3±0．68．1±0．8F值26．34816．8499．18119．842P值0．0010．0130．0380．0072．2各組大鼠相關(guān)炎癥因子表達ELISA結(jié)果顯示，與對照組比較，模型組TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平顯著提高(P＜0．05)，而經(jīng)六味補氣膠囊治療后，TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平顯著得到抑制(P＜0．05)。見表2。表2各組大鼠TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平比較組別例數(shù)TNF－α(pg/mg)IL－1β(pg/mg)IL－6(ng/mg)IFN－γ(pg/mg)對照組1553．8±7．71．1±0．50．7±0．112．8±2．1模型組15245．1±13．86．9±0．82．6±0．268．9±3．3實驗組15182．9±11．65．2±0．61．4±0．235．7±2．8F值38．9618．91711．27621．473P值0．0000．0430．0370．0112．3各組大鼠MMP－9和MMP－12表達化學定量檢測結(jié)果顯示，與對照組比較，模型組MMP?

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Inflammatory bowel disease surgery in the biologic era[J]. Linda Ferrari,Mukta K Krane,Alessandro Fichera.  World Journal of Gastrointestinal Surgery. 2016(05)
[2]Effect of Liuweibuqi capsule, a Chinese patent medicine, on the JAK1/STAT3 pathway and MMP9/TIMP1 in a chronic obstructive pulmonary disease rat model[J]. Wang Chengyang,Li Zegen,Liu Xiangguo,Peng Qinghe,Li Fang,Li Da,Wang Chuanbo.  Journal of Traditional Chinese Medicine. 2015(01)



本文編號：3571398