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MDA-7/IL-24基因聯(lián)合阿霉素對肝癌模型裸鼠金屬基質(zhì)蛋白酶及血管內(nèi)皮生長因子的影響

發(fā)布時間:2021-12-10 12:58
  目的探討MDA-7/IL-24基因聯(lián)合阿霉素對肝癌模型裸鼠金屬基質(zhì)蛋白酶及血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影響。方法建立肝癌移植瘤模型裸鼠后分為模型組(A組)、阿霉素組(B組)、MDA-7/IL-24組(C組)、聯(lián)合干預(yù)組(D組),并給予不同條件干預(yù)。干預(yù)后2周、6周時,測定腫瘤體積和重量、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)、VEGF表達(dá)量。結(jié)果干預(yù)2周、6周時,B、C、D組小鼠腫瘤體積和重量均明顯低于A組(P<0.05),D組小鼠腫瘤的體積和重量顯著低于B組和C組(P<0.05),B、C、D組小鼠腫瘤組織中MMP3、MMP mRNA含量明顯低于A組(P<0.05),D組小鼠腫瘤組織中MMP3、MMP9mRNA含量顯著低于B組和C組(P<0.05),B、C、D組小鼠腫瘤組織中VEGF-C、VEGFR2 mRNA含量明顯低于A組(P<0.05),D組小鼠腫瘤組織中VEGF-C、VEGFR2 mRNA含量顯著低于B組和C組(P<0.05)。結(jié)論 MDA-7/IL-24基因聯(lián)合阿霉素能夠有效地抑制肝... 

【文章來源】:胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2016,25(12)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 肝癌移植瘤模型建立方法
    1.3 動物分組及藥物干預(yù)
    1.4 腫瘤組織的重量和體積
    1.5 MMP和VEGF的表達(dá)量
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 腫瘤體積和重量
    2.2 腫瘤組織中MMP3、MMP9 mRNA的表達(dá)量
    2.3 腫瘤組織中VEGF-C、VEGFR2 mRNA的表達(dá)量
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]阿霉素對不同轉(zhuǎn)移能力肝癌細(xì)胞及肝癌干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)的影響[J]. 袁鵬,岳天華,肖艷華,朱梁軍,李晟,陳寶安,王傳偉.  腫瘤防治研究. 2015(12)
[2]VEGF及其受體與肝細(xì)胞癌血管生成和抗血管治療研究進(jìn)展[J]. 陳杰,侯恩存.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2016(03)
[3]2011年福建省腫瘤登記地區(qū)肝癌發(fā)病率與死亡率分析[J]. 林永添,肖景榕,江惠娟,周衍,馬晶昱.  胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2015(09)
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[5]三維適形放療聯(lián)合肝動脈化療栓塞術(shù)治療中晚期肝癌的臨床研究[J]. 張波,李曉敏,李巧芳,郝建萍,陳娟,盧方明,張明.  胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2014(07)
[6]康艾注射液聯(lián)合介入化療栓塞對晚期肝癌患者凝血功能及血清VEGF的影響[J]. 黃文,曾茹雪,鐘輝,王友杰,羅琴,釧冬媚,陳荔川,卿翔,張忠俊.  海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2014(10)
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本文編號:3532670

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