目的:通過(guò)模擬中醫(yī)病因病機(jī)（飲食不節(jié)+勞倦過(guò)度）建立脾氣虛證大鼠模型,并設(shè)立中藥反證組,從行為學(xué)、病理學(xué)、分子生物學(xué)等多系統(tǒng)探討脾氣虛證大鼠復(fù)制及評(píng)價(jià)方案;通過(guò)檢測(cè)各組模型大鼠回腸組織MDA、GSH-Px、5-HT、VIP、呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ與Ⅳ、Na⁺-K⁺ATPase、Ca²⁺-Mg²⁺ATPase及cAMP、PKA,從細(xì)胞損傷、胃腸肽激素、能量代謝及離子通道多層面探討脾氣虛證現(xiàn)代生物學(xué)機(jī)制;在中醫(yī)脾臟象理論指導(dǎo)下,遵“補(bǔ)脾益氣法”干預(yù)原則,以cAMP、PKA信號(hào)通路為核心,從緩解能量代謝異常、抗脂質(zhì)過(guò)氧化損傷及調(diào)節(jié)胃腸激素分泌多視角闡釋“補(bǔ)脾益氣方”在改善脾氣虛證脾失健運(yùn)的療效機(jī)制。材料與方法:選用健康SPF級(jí),SD大鼠,以復(fù)合因素建立脾氣虛證大鼠模型,并以補(bǔ)脾益氣方予以反證。評(píng)價(jià)模型用模糊數(shù)學(xué)的方法。觀察回腸組織黏膜病理形態(tài)學(xué)改變,用HE染色法。檢測(cè)回腸組織呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ和Ⅳ、Na⁺-K⁺ATPase、Ca²⁺-Mg^2+... 

【文章來(lái)源】：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠游泳耐力、體重、肛溫變化

圖 2 大鼠回腸組織黏膜（HE，10X）組大鼠生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活性變化表 15、圖 3 所示，與對(duì)照組比較，模型組 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活著下降（P<0.01）；與模型組比較，反證組 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活提高（P<0.01）。表 15 各組大鼠回腸組織 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 變化（ x±s）n=1組 別 Na+-K+ATPase（U/mgprot） Ca2+-Mg2+ATPase（U/mgpro對(duì)照組17.73±1.55 30.83±1.66模型組12.99±1.08 23.55±1.48 反證組14.91±0.96▲▲28.26±1.61▲▲表 15、圖 3 注：vs.對(duì)照組 P<0.01；vs.模型組，▲▲P<0.01

圖 2 大鼠回腸組織黏膜（HE，10X）3 各組大鼠生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果3.1 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活性變化表 15、圖 3 所示，與對(duì)照組比較，模型組 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活性均顯著下降（P<0.01）；與模型組比較，反證組 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活性明顯提高（P<0.01）。表 15 各組大鼠回腸組織 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 變化（ x±s）n=14組 別 Na+-K+ATPase（U/mgprot） Ca2+-Mg2+ATPase（U/mgprot）對(duì)照組17.73±1.55 30.83±1.66模型組12.99±1.08 23.55±1.48 反證組14.91±0.96▲▲28.26±1.61▲▲表 15、圖 3 注：vs.對(duì)照組 P<0.01；vs.模型組，▲▲P<0.01

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]非酒精性脂肪性肝病中醫(yī)病證結(jié)合動(dòng)物模型研究概況[J]. 杜朋麗,趙丹陽(yáng),谷諾諾,杜姚,郭子敬,楊倩.  山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(03)
[2]運(yùn)脾顆粒對(duì)功能性消化不良大鼠胃腸激素的影響[J]. 馬國(guó)珍,舒勁,王煜,宋瑞平,張曉明,盧雨蓓,田苗.  西部中醫(yī)藥. 2018(04)
[3]腸黏膜屏障功能障礙與細(xì)菌易位研究進(jìn)展[J]. 葛耀植,黃紅蘭.  醫(yī)學(xué)綜述. 2018(06)
[4]不同頻率摩腹對(duì)脾虛家兔回腸黏膜形態(tài)學(xué)的影響研究[J]. 郭銳偉,王繼紅,陳玉梅.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2018(03)
[5]基于TLR2/MyD88/NF-κB信號(hào)通路探討針灸治療腸易激綜合征的機(jī)制[J]. 李丹丹,裴麗霞,耿昊,陳璐,吳曉亮,宋亞芳,翁晟捷,孫建華.  遼寧中醫(yī)雜志. 2018(02)
[6]四磨湯口服液對(duì)脾虛便秘小鼠腸道黏膜厚度、隱窩深度和絨毛高度的影響[J]. 惠華英,李丹丹,張雪,譚周進(jìn).  中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志. 2018(01)
[7]四君子湯對(duì)脾虛證胃腸動(dòng)力障礙大鼠胃平滑肌CaM-MLCK信號(hào)通路的機(jī)制探討[J]. 鐘子劭,張海燕,張望,何桂花,葉振昊,王靜,黃穗平.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2018(05)
[8]基于脾虛生痰理論探討巨噬細(xì)胞自噬與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系[J]. 高曉宇,張哲,王洋,劉悅,孔德昭,孟繁麗,潘嘉祥,唐晶,李佳,尹妮,楊關(guān)林.  中醫(yī)雜志. 2017(22)
[9]小兒哮喘緩解期肺脾氣虛證候血清蛋白組學(xué)分析[J]. 王遠(yuǎn)照,劉姬艷,朱佳文.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(11)
[10]“正常體質(zhì)-腎虛體質(zhì)-腎虛證候”唾液代謝組學(xué)研究[J]. 鞏振東,李翠娟,劉子瑄,呼睿,孫理軍.  中華中醫(yī)藥雜志. 2017(11)

博士論文
[1]基于腦—腸互動(dòng)溫腎健脾法干預(yù)腹瀉型腸易激綜合征的蛋白組學(xué)研究[D]. 李依潔.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[2]基于Label free蛋白質(zhì)組學(xué)和LC-Q-TOF-MS代謝組學(xué)的四君子湯干預(yù)脾虛證機(jī)制研究[D]. 閆清華.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[3]基于復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)理論的糖尿病腎病辨證建模研究[D]. 佟旭.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[4]健脾祛痰化瘀法對(duì)脾虛痰濁AS巴馬小型豬心肌線粒體作用及機(jī)制研究[D]. 程巖巖.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[5]脾虛痰濁AS巴馬小豬模型建立及冠脈AS通路基因差異性表達(dá)[D]. 姜鈞文.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[6]脾虛證物質(zhì)能量代謝基因差異表達(dá)及其生物信息分析[D]. 楊澤民.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2012
[7]原發(fā)性肝癌肝腎陰虛證外周血單個(gè)核細(xì)胞差異基因的研究[D]. 翁莉.第二軍醫(yī)大學(xué) 2012
[8]基于蛋白質(zhì)組學(xué)的脾虛大鼠脾失健運(yùn)機(jī)理的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 呂凌.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2012

碩士論文
[1]基于數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)的閾下焦慮抑郁中醫(yī)證候?qū)W規(guī)律研究[D]. 馮玉橋.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[2]新疆脾虛濕盛證尋常型銀屑病維吾爾族與漢族在IL23/Th17通路基因易感性研究[D]. 楊蕊.新疆醫(yī)科大學(xué) 2017
[3]基于網(wǎng)絡(luò)模塊的氣虛血瘀證證病結(jié)合生物學(xué)機(jī)制研究[D]. 張曉旭.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院 2016
[4]基于PROs和決策樹方法構(gòu)建慢性腎臟病證候診斷工具的研究[D]. 郭曉慧.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[5]溫腎健脾法對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠結(jié)腸組織TLR/IL-1信號(hào)通路調(diào)控因子基因表達(dá)影響的研究[D]. 王迪.甘肅中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[6]參苓白術(shù)散對(duì)脾虛濕困型潰瘍性結(jié)腸炎大鼠結(jié)腸組織IL-4、IL-1β及p38MAPK基因蛋白表達(dá)的影響[D]. 畢殿勇.甘肅中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[7]血管活性腸肽在脾氣虛大鼠中的作用研究[D]. 余躍.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[8]冠心病心絞痛氣虛血瘀證和氣滯血瘀證的生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)特征初步研究[D]. 劉婧瑋.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2015
[9]M2和M3型膽堿能受體在脾氣虛大鼠小腸運(yùn)動(dòng)中的作用研究[D]. 趙璠.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2015
[10]艾滋病脾腎陽(yáng)虛證與熱毒蘊(yùn)結(jié)證的mRNA差異表達(dá)研究[D]. 馮廣帥.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3505327