目的:通過模擬中醫(yī)病因病機（飲食不節(jié)+勞倦過度）建立脾氣虛證大鼠模型,并設(shè)立中藥反證組,從行為學(xué)、病理學(xué)、分子生物學(xué)等多系統(tǒng)探討脾氣虛證大鼠復(fù)制及評價方案;通過檢測各組模型大鼠回腸組織MDA、GSH-Px、5-HT、VIP、呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ與Ⅳ、Na⁺-K⁺ATPase、Ca²⁺-Mg²⁺ATPase及cAMP、PKA,從細胞損傷、胃腸肽激素、能量代謝及離子通道多層面探討脾氣虛證現(xiàn)代生物學(xué)機制;在中醫(yī)脾臟象理論指導(dǎo)下,遵“補脾益氣法”干預(yù)原則,以cAMP、PKA信號通路為核心,從緩解能量代謝異常、抗脂質(zhì)過氧化損傷及調(diào)節(jié)胃腸激素分泌多視角闡釋“補脾益氣方”在改善脾氣虛證脾失健運的療效機制。材料與方法:選用健康SPF級,SD大鼠,以復(fù)合因素建立脾氣虛證大鼠模型,并以補脾益氣方予以反證。評價模型用模糊數(shù)學(xué)的方法。觀察回腸組織黏膜病理形態(tài)學(xué)改變,用HE染色法。檢測回腸組織呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ和Ⅳ、Na⁺-K⁺ATPase、Ca²⁺-Mg^2+... 

【文章來源】：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠游泳耐力、體重、肛溫變化

圖 2 大鼠回腸組織黏膜（HE，10X）組大鼠生化指標(biāo)檢測結(jié)果Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活性變化表 15、圖 3 所示，與對照組比較，模型組 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活著下降（P<0.01）；與模型組比較，反證組 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活提高（P<0.01）。表 15 各組大鼠回腸組織 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 變化（ x±s）n=1組 別 Na+-K+ATPase（U/mgprot） Ca2+-Mg2+ATPase（U/mgpro對照組17.73±1.55 30.83±1.66模型組12.99±1.08 23.55±1.48 反證組14.91±0.96▲▲28.26±1.61▲▲表 15、圖 3 注：vs.對照組 P<0.01；vs.模型組，▲▲P<0.01

圖 2 大鼠回腸組織黏膜（HE，10X）3 各組大鼠生化指標(biāo)檢測結(jié)果3.1 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活性變化表 15、圖 3 所示，與對照組比較，模型組 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活性均顯著下降（P<0.01）；與模型組比較，反證組 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 活性明顯提高（P<0.01）。表 15 各組大鼠回腸組織 Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase 變化（ x±s）n=14組 別 Na+-K+ATPase（U/mgprot） Ca2+-Mg2+ATPase（U/mgprot）對照組17.73±1.55 30.83±1.66模型組12.99±1.08 23.55±1.48 反證組14.91±0.96▲▲28.26±1.61▲▲表 15、圖 3 注：vs.對照組 P<0.01；vs.模型組，▲▲P<0.01

【參考文獻】：
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本文編號：3505327