乙型肝炎病毒（hepatitis B virus, HBV）感染是全球肝病的重要原因之一,全球約有2.5億患者感染HBV.其中,慢性HBV感染將導(dǎo)致肝纖維化（liver fibrosis）,肝硬化（liver cirrhosis, LC）甚至肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinonma,HCC）. HBV感染的臨床進(jìn)程可分為乙型肝炎e抗原（hepatitis B e antigen, HBeAg）陽(yáng)性和HBeAg陰性兩個(gè)階段.而長(zhǎng)期攜帶和難以清除的共價(jià)閉合環(huán)狀DNA（covalently closed circular DNA, cccDNA）是兩個(gè)階段共同的固有特征.慢性HBV感染不能完全治愈,其致命原因是沒(méi)有有效藥物能徹底清除cccDNA;嚴(yán)重瓶頸是無(wú)理想的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,尤其是針對(duì)HBeAg陰性cccDNA小鼠模型.目前, HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者在全球范圍內(nèi)呈逐年上升趨勢(shì),本文就cccDNA的重要性、HBeAg基因結(jié)構(gòu)及HBeAg轉(zhuǎn)陰機(jī)理、HBeAg陰性cccDNA小鼠模型的研究現(xiàn)狀與未來(lái)的應(yīng)用前景進(jìn)行簡(jiǎn)要述評(píng). 

【文章來(lái)源】：科學(xué)通報(bào). 2019,64(30)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 HBV cccDNA的重要性
2 HBeAg基因結(jié)構(gòu)及HBeAg轉(zhuǎn)陰機(jī)理
    2.1 HBeAg編碼基因結(jié)構(gòu)
    2.2 HBeAg轉(zhuǎn)陰機(jī)理
3 HBeAg陰性慢性乙型肝炎小鼠模型的現(xiàn)狀
    3.1 基本流程
    3.2 HBeAg陰性cccDNA制備
    3.3 模型的表型
    3.4 模型鑒定指標(biāo)、意義及其檢測(cè)方法
4 模型的應(yīng)用前景


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]應(yīng)用微環(huán)DNA技術(shù)體外誘導(dǎo)和制備重組的乙型肝炎病毒共價(jià)閉合環(huán)狀DNA[J]. 朱園飛,李改云,常豪,魚康康,高月求,鄧強(qiáng).  微生物與感染. 2017(04)
[2]人鼠嵌合肝小鼠模型的建立及在HBV致病研究中的應(yīng)用[J]. 傅忠星,楊帆,王靈,張宏偉,曹廣文.  傳染病信息. 2017(02)
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[4]HBeAg negative variants and their role in the natural history of chronic hepatitis B virus infection[J]. Alexra Alexopoulou,Peter Karayiannis.  World Journal of Gastroenterology. 2014(24)
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[6]用重組8型腺相關(guān)病毒載體介導(dǎo)的乙型肝炎病毒持續(xù)感染小鼠模型評(píng)價(jià)核苷類似物的抗病毒效果[J]. 王國(guó)婧,王剛,董小巖,田文洪,尉遲捷,魏國(guó)超,孟紅,吳小兵.  生物工程學(xué)報(bào). 2013(01)



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