輪狀病毒（Rotavirus,RV）感染是引起嬰幼兒及其他幼齡哺乳動(dòng)物非細(xì)菌性腹瀉最重要的原因,全世界因急性腹瀉入院的兒童中,約60%左右為RV感染引起,因輪狀病毒每年導(dǎo)致的死亡病例高達(dá)80萬(wàn)。我國(guó)兒童RV感染率和住院率分別為28%-65%和30-50%,造成相當(dāng)大的的社會(huì)負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)損失。目前針對(duì)輪狀病毒的治療沒(méi)有有效的藥物,市場(chǎng)上現(xiàn)有的疫苗在不同地區(qū)作用效果差距較大,價(jià)格昂貴且存在發(fā)生潛在感染的安全隱患,因此研發(fā)安全性可靠、高效廉價(jià)的疫苗的成為當(dāng)前比較重要的項(xiàng)目。而動(dòng)物模型不僅可以研究病毒的感染進(jìn)程和致病機(jī)理,同時(shí)也可以為疫苗的研發(fā)和藥物的篩選提供基礎(chǔ)性保障。目前輪狀病毒的感染動(dòng)物模型主要包括乳鼠、無(wú)菌豬、猴和大鼠等,由于這些模型在親緣關(guān)系、實(shí)驗(yàn)周期、解剖學(xué)特性等方面的局限性,并沒(méi)有動(dòng)物模型的驗(yàn)證和清晰闡明病毒的致病機(jī)制。近年來(lái),樹(shù)鼩由于體型小、繁殖快、飼養(yǎng)成本低以及解剖學(xué)特性與人相近而受到重視,并且已經(jīng)初步證實(shí)可以感染輪狀病毒,因此成為研究輪狀病毒的比較優(yōu)勢(shì)的動(dòng)物。首先選擇G1P[8]型的WA株和從臨床病人糞便中分離培養(yǎng)的G9P[8]的JM-103作為研究對(duì)象,將病毒接種到MA-1... 

【文章來(lái)源】：昆明理工大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】：107 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

輪狀病毒結(jié)構(gòu)和蛋白示意圖

圖 1. 2A 組輪狀病毒基因組電泳圖及其對(duì)應(yīng)編碼的蛋白[8] rotavirus genome electrophoresis map and its corresponding e毒的蛋白-結(jié)構(gòu)-功能位于病毒體的中心，大小約 25 kD，由基因片段 1 轉(zhuǎn)錄具意義重大，VP1 本質(zhì)是一種核糖核酸聚合酶， 蛋白在獨(dú)立存在的時(shí)候，能與 mRNA 相互作用，但VP1 蛋白發(fā)揮復(fù)制酶活性時(shí)需要 VP2 的參與[10]，而結(jié)合表達(dá)[11]。VP1 在催化合成 RNA 的過(guò)程中會(huì)消riphosphate，ATP），而 VP1 蛋白的 RNA 聚合酶活性物的抑制[12]。由第 2 片段的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)，大小約為 95 kD，約占構(gòu)成輪狀病毒核心顆粒的主要蛋白，主要表現(xiàn)為 螺旋

昆明理工大學(xué)碩士學(xué)位論文之后，VP2 通過(guò)形成十聚體繼續(xù)組裝成一個(gè)正二十面體輪狀病毒核心顆粒（corelike particle，CLP）（圖 1.3B）[14]。VP2 會(huì)適宜的刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的免疫功能，具有較強(qiáng)的免疫原性[15]。研究表明，在感染過(guò)輪狀病毒的人和動(dòng)物血清中可以檢測(cè)到針對(duì) VP2 的 IgA 抗體，但該抗體的功能性和效應(yīng)性如今仍不明確[16]。


本文編號(hào)：3464080