目的探討逍遙散加味治療慢傳輸型便秘大鼠模型是否有效及其利膽作用。方法將48只SD大鼠隨機分為為正常對照組、模型對照組、逍遙散加味低劑量組、逍遙散加味中劑量組、逍遙散加味高劑量組和優(yōu)思弗組,復方地芬諾酯灌胃法不間斷灌胃14天建立慢傳輸型便秘模型,造模成功后給予藥物治療,給藥劑量按照人與大鼠換算系數(shù)進行換算,正常對照組和模型對照組給予生理鹽水,逍遙散加味低劑量組11.375 g/kg,逍遙散加味中劑量組22.75g/kg,逍遙散加味高劑量組45.5g/kg,優(yōu)思弗組62.5mg/kg。治療結(jié)束后測定各組大鼠腸道傳輸功能、糞便干濕質(zhì)量比,并進行大鼠膽管插管膽汁引流術(shù),測定膽汁引流量,酶標儀測定糞便、血清和膽汁標本中總膽汁酸濃度。結(jié)果（1）與正常對照組相比,各組大鼠造模前、造模后和治療后體重均未見明顯統(tǒng)計學差異（P>0.05）;（2）與模型對照組相比,逍遙散加味中劑量組胃腸傳輸時間和糞便干濕質(zhì)量比均減少（P<0.01）;（3）與模型對照組相比,正常對照組和逍遙散加味中劑量組1h、2h、3h和4h膽汁分泌量增加（P<0.05,P<0.01）;（4）與雄性大鼠模型對照組相比... 

【文章來源】：南京中醫(yī)藥大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２顯示了火鼠造模后和治療后首次黑便時間，圖２（ａ）表示造模后首次黑便時間，圖２（ｂ）表示治療后酋??次黑便時間

?圖?４?＇ｄ）??圖４顯示了大鼠膽管插管膽汁引流術(shù)手術(shù)過程，圖４（ａ；）暴露腹腔，圖４（ｂ）游離近十二指腸端的膽管，圖??４（ｃ）直徑０．７ｍｍ小兒密閉式靜脈留置針插入膽管，膽汁引流出，圖４（ｄ）膽汁成功引流出至凍存管。??３．５膽汁引流量比較??見表２－５，圖５。與雄性大鼠正常對照組相比，模型對照組和低劑量組的ｌｈ、２ｈ、３ｈ??和４ｈ膽汁引流量均減少（Ｐ＜０．０５，?Ｐ＜０．０１），高劑量組及優(yōu)思弗組３、４ｈ膽汁引流量均減??少（Ｐ＜０．０５，?Ｐ＜０．０１），中劑量組膽汁引流量未見明顯差異性；與雄性人鼠模型對照組相??比，正常對照組和中劑量組的ｌｈ、２ｈ、３ｈ和４ｈ膽汁引流量均增高（Ｐ＜０．０５，?Ｐ＜０．０１）；??與雄性大鼠優(yōu)思弗組相比，正常對照組和中劑量組的３ｈ和４ｈ膽汁引流量均增高（Ｐ＜０．０５，??２１??

?圖５?（ｄ）??圖５顯示了大鼠ｌｈ、２ｈ、３ｈ和４ｈ膽汁引流量，圖５（ａ）表示第ｌｈ膽汁引流量，圖５（ｂ）表示第２ｈ膽汁弓丨??流量，圖５（ｃ）表示第２ｈ膽汁引流量，圖５（ｄ）表示第４ｈ膽汁引流量。??３．６膽汁酸含量比較??見表２－６、２－７和圖６。與雄性大鼠正常對照組相比，模型對照組和高劑量組膽汁ＴＢＡ??濃度均減少（Ｐ＜〇．〇５，?Ｐ＜０．０１），低劑量組和優(yōu)思弗組糞便中ＴＢＡ濃度均降低（Ｐ＜０．０５）；??與雄性大鼠模型對照組相比，正常對照組、低劑量組和中劑量組膽汁ＴＢＡ濃度均增加??（Ｐ＜０．０５），高劑量組血清中ＴＢＡ濃度升髙（Ｐ＜０．０５）；與雄性大鼠優(yōu)思弗組相比，糞便??中ＴＢＡ濃度升高（Ｐ＜０．０５）；與雌性大鼠優(yōu)思弗組相比

【參考文獻】：
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