姜黃素通過激活SIRT1調(diào)節(jié)膿毒癥小鼠模型的認(rèn)知功能障礙研究
發(fā)布時間:2021-09-22 01:43
目的:探討姜黃素對膿毒癥小鼠模型認(rèn)知功能障礙的作用及機制。方法:將小鼠隨機分為假手術(shù)組,模型組,姜黃素低、中、高劑量組,地塞米松組,SIRT1抑制劑組,高劑量+抑制劑組,每組20只。通過盲腸結(jié)扎和穿刺(CLP)誘導(dǎo)小鼠膿毒癥,并通過腹腔注射給藥。通過曠場實驗、莫里斯水迷宮檢測小鼠活動探索及學(xué)習(xí)認(rèn)知能力, HE染色檢測腦損傷,流式細(xì)胞術(shù)檢測神經(jīng)細(xì)胞凋亡率, Elisa檢測TNF-α、IL-6和IL-1β含量,試劑盒檢測MDA、SOD和CAT水平,蛋白印跡法檢測SIRT1、Ac-NF-κB、Ac-FOXO1和Ac-p53表達(dá)水平。結(jié)果:與模型組相比,姜黃素高劑量組小鼠存活率增加(P<0.01),總行駛距離、站立次數(shù)和梳理毛發(fā)次數(shù)及在目標(biāo)象限時間和穿越區(qū)域的次數(shù)均增加(P<0.01),潛伏期時間減少(P<0.01),海馬區(qū)病理損傷減輕,神經(jīng)細(xì)胞凋亡率減少(P<0.01),IL-6、TNF-α、IL-1β、MDA含量均減少(P<0.01),SOD和CAT活性升高(P<0.01),SIRT1表達(dá)上調(diào)(P<0.01),Ac-FOXO1、Ac-NF-κB和A...
【文章來源】:陜西中醫(yī). 2020,41(03)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
各組小鼠存活率
與假手術(shù)組相比,模型組小鼠總行駛距離、站立次數(shù)和梳理毛發(fā)次數(shù)及在目標(biāo)象限時間和穿越區(qū)域的次數(shù)明顯減少(P<0.01),潛伏期時間明顯增加(P<0.01);與模型組相比,姜黃素低劑量組無明顯變化,姜黃素中、高劑量組和地塞米松組小鼠總行駛距離、站立次數(shù)和梳理毛發(fā)次數(shù)及在目標(biāo)象限時間和穿越區(qū)域的次數(shù)明顯增加(P<0.05,P<0.01),潛伏期時間明顯減少(P<0.05)(圖2)。3 姜黃素改善膿毒癥小鼠腦損傷
假手術(shù)組大鼠海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)正常,排列整齊,細(xì)胞質(zhì)飽滿,細(xì)胞核清晰;模型組神經(jīng)細(xì)胞體積變小,細(xì)胞核出現(xiàn)皺縮,存在嚴(yán)重的炎癥因子浸潤;與模型組相比,姜黃素中、高劑量組和地塞米松組大鼠神經(jīng)細(xì)胞體積變小、細(xì)胞核皺縮和炎癥因子浸潤情況均有不同程度減輕。與假手術(shù)組相比,模型組小鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡率明顯增加(P<0.01);與模型組相比,姜黃素低劑量組無明顯變化,姜黃素中、高劑量組和地塞米松組小鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡率明顯減少(P<0.05)(圖3)。4 姜黃素改善膿毒癥小鼠炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]膿毒癥患兒外周血CD4+T細(xì)胞Bip、ATF6及DDIT3表達(dá)水平變化[J]. 商躍云,張慧,林書祥,舒劍波. 陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2019(06)
[2]大黃附子湯治療危重膿毒癥療效及對患者胃腸功能改善研究[J]. 李軍. 陜西中醫(yī). 2019(06)
[3]利多卡因?qū)Πl(fā)育期海馬神經(jīng)細(xì)胞生長的抑制作用及相關(guān)機制研究[J]. 陳蘭濤,孫鑫,尹輝,姚亞飛,段寶民. 分子診斷與治療雜志. 2019(03)
[4]遺忘性輕度認(rèn)知功能障礙與MTHFR C677T基因多態(tài)性及血漿同型半胱氨酸水平研究[J]. 邢紅宇,盧瑞麗,梁寧,周君霞. 分子診斷與治療雜志. 2019(01)
[5]UⅡ/UT系統(tǒng)對LPS刺激枯否細(xì)胞TRAF6和ROS表達(dá)以及自噬與凋亡的影響[J]. 鐘歡,何玉,楊雪,施青青,徐國榮,謝平,柴莉麗,劉亮明. 醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志. 2018 (04)
[6]傳統(tǒng)中藥及其制劑治療周圍神經(jīng)損傷的機制研究[J]. 楊雨卉,寧潔,姜俊岐,聶禹菲,李盟,王志永,張衛(wèi)光. 陜西中醫(yī). 2018(06)
[7]白藜蘆醇聯(lián)合姜黃素對肝癌細(xì)胞凋亡的機制研究[J]. 周思聰,劉力華. 醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志. 2018 (03)
本文編號:3402889
【文章來源】:陜西中醫(yī). 2020,41(03)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
各組小鼠存活率
與假手術(shù)組相比,模型組小鼠總行駛距離、站立次數(shù)和梳理毛發(fā)次數(shù)及在目標(biāo)象限時間和穿越區(qū)域的次數(shù)明顯減少(P<0.01),潛伏期時間明顯增加(P<0.01);與模型組相比,姜黃素低劑量組無明顯變化,姜黃素中、高劑量組和地塞米松組小鼠總行駛距離、站立次數(shù)和梳理毛發(fā)次數(shù)及在目標(biāo)象限時間和穿越區(qū)域的次數(shù)明顯增加(P<0.05,P<0.01),潛伏期時間明顯減少(P<0.05)(圖2)。3 姜黃素改善膿毒癥小鼠腦損傷
假手術(shù)組大鼠海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)正常,排列整齊,細(xì)胞質(zhì)飽滿,細(xì)胞核清晰;模型組神經(jīng)細(xì)胞體積變小,細(xì)胞核出現(xiàn)皺縮,存在嚴(yán)重的炎癥因子浸潤;與模型組相比,姜黃素中、高劑量組和地塞米松組大鼠神經(jīng)細(xì)胞體積變小、細(xì)胞核皺縮和炎癥因子浸潤情況均有不同程度減輕。與假手術(shù)組相比,模型組小鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡率明顯增加(P<0.01);與模型組相比,姜黃素低劑量組無明顯變化,姜黃素中、高劑量組和地塞米松組小鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡率明顯減少(P<0.05)(圖3)。4 姜黃素改善膿毒癥小鼠炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]膿毒癥患兒外周血CD4+T細(xì)胞Bip、ATF6及DDIT3表達(dá)水平變化[J]. 商躍云,張慧,林書祥,舒劍波. 陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2019(06)
[2]大黃附子湯治療危重膿毒癥療效及對患者胃腸功能改善研究[J]. 李軍. 陜西中醫(yī). 2019(06)
[3]利多卡因?qū)Πl(fā)育期海馬神經(jīng)細(xì)胞生長的抑制作用及相關(guān)機制研究[J]. 陳蘭濤,孫鑫,尹輝,姚亞飛,段寶民. 分子診斷與治療雜志. 2019(03)
[4]遺忘性輕度認(rèn)知功能障礙與MTHFR C677T基因多態(tài)性及血漿同型半胱氨酸水平研究[J]. 邢紅宇,盧瑞麗,梁寧,周君霞. 分子診斷與治療雜志. 2019(01)
[5]UⅡ/UT系統(tǒng)對LPS刺激枯否細(xì)胞TRAF6和ROS表達(dá)以及自噬與凋亡的影響[J]. 鐘歡,何玉,楊雪,施青青,徐國榮,謝平,柴莉麗,劉亮明. 醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志. 2018 (04)
[6]傳統(tǒng)中藥及其制劑治療周圍神經(jīng)損傷的機制研究[J]. 楊雨卉,寧潔,姜俊岐,聶禹菲,李盟,王志永,張衛(wèi)光. 陜西中醫(yī). 2018(06)
[7]白藜蘆醇聯(lián)合姜黃素對肝癌細(xì)胞凋亡的機制研究[J]. 周思聰,劉力華. 醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志. 2018 (03)
本文編號:3402889
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