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B7-H4對(duì)中性粒細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用

發(fā)布時(shí)間:2021-09-16 18:55
  目的:通過(guò)研究重組蛋白B7-H4對(duì)小鼠中性粒細(xì)胞表面粘附分子CD11b和CD18、趨化因子受體CXCR2、胞內(nèi)活性氧和胞外彈性蛋白酶的影響,同時(shí)觀察重組蛋白B7-H4對(duì)中性粒細(xì)胞遷移能力的影響,從中性粒細(xì)胞粘附、遷移、胞內(nèi)活性氧以及胞外彈性蛋白酶釋放等方面評(píng)估B7-H4對(duì)中性粒細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)。方法:選取7周SPF級(jí)BALB/C雄性小鼠,分離骨髓源性中性粒細(xì)胞,將分離的中性粒細(xì)胞分為6組:CON組(對(duì)照組)、LPS組(脂多糖活化組)、B7-H4(1μg)組(1μg B7-H4重組蛋白干預(yù)組)、LPS+B7-H4(1μg)組(脂多糖加1μg B7-H4重組蛋白干預(yù)組)、B7-H4(5μg)組(5μg B7-H4重組蛋白干預(yù)組)和LPS+B7-H4(5μg)組(脂多糖加5μg B7-H4重組蛋白干預(yù)組)。每組分別給予不同的處理因素。CON組為正常對(duì)照組;LPS組加入100ng LPS,使LPS濃度為100 ng/ml;B7-H4(1μg)組加入1μg B7-H4,使B7-H4濃度為1μg/ml;LPS+B7-H4(1μg)組加入100ng LPS和1μg B7-H4,使LPS濃度為100 n... 

【文章來(lái)源】:蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
abstract
前言
    參考文獻(xiàn)
材料與方法
    一、材料
    二、方法
結(jié)果
    一、中性粒細(xì)胞表面粘附分子CD11b的表達(dá)
    二、中性粒細(xì)胞表面粘附分子CD18的表達(dá)
    三、中性粒細(xì)胞表面趨化因子受體CXCR2的表達(dá)
    四、中性粒細(xì)胞的遷移趨化
    五、中性粒細(xì)胞胞內(nèi)活性氧水平
    六、中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶水平
討論
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
攻讀碩士期間公開(kāi)發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]B7-H4 as a protective shield for pancreatic islet beta cells[J]. Annika C Sun,Dawei Ou,Dan S Luciani,Garth L Warnock.  World Journal of Diabetes. 2014(06)



本文編號(hào):3397114

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