目的:探討高尿酸對大鼠足細胞的損害作用及其可能機制。方法:40只雄性SD大鼠隨機平均分為4組,即對照組、輕微高尿酸組、高尿酸組、別嘌醇干預(yù)組。飼養(yǎng)24周后處死大鼠,心臟取血檢測肌酐、尿酸水平,左腎切除后行病理檢查,并檢測血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）、白細胞介素6（IL-6）、超氧化物歧化酶（SOD）、nephrin、podocin在腎組織中的表達情況。結(jié)果:各組大鼠血肌酐水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義;對照組、輕微高尿酸組、高尿酸組、別嘌醇干預(yù)組血尿酸水平分別為（65.04±5.26）、（106.87±11.00）、（147.23±25.75）、（89.78±11.67）μmol/L,每兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。蘇木精-伊紅（H-E）染色顯示輕微高尿酸組、高尿酸組腎小球系膜區(qū)有核細胞數(shù)略增多,但各組大鼠腎組織病理學(xué)改變均不明顯。電鏡顯示:輕微高尿酸組、高尿酸組存在不同程度足突融合及足突細胞病理改變。免疫組化染色顯示:AngⅡ主要表達于腎小球系膜區(qū),少量表達于腎小管上皮細胞,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;IL-6主要表達于腎小管上皮細胞,少量表達于腎小球,組間差異有統(tǒng)... 

【文章來源】：中國臨床醫(yī)學(xué). 2019,26(06)

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【部分圖文】：

免疫組化檢測各組腎組織AngⅡ、IL-6、SOD的表達

各組大鼠腎組織AngⅡ、IL-6、SOD表達的比較

結(jié)果(圖5)表明:對照組、輕微高尿酸組、高尿酸組、別嘌醇干預(yù)組大鼠腎組織nephrin mRNA表達水平分別為1.02±0.05、0.60±0.04、0.48±0.03、0.71±0.05,podocin mRNA表達水平分別為0.99±0.03、0.62±0.03、0.47±0.03、0.74±0.03,各組間兩兩相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。圖5 RT-PCR法檢測腎組織nephrin、podocin的表達

【參考文獻】：
期刊論文
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