目的探討利用生物反應(yīng)器微載體無(wú)血清培養(yǎng)水痘-帶狀皰疹病毒（varicella-zoster virus,VZV）的效果。方法利用生物反應(yīng)器,將人二倍體細(xì)胞2BS培養(yǎng)至在微載體上形成單層后,分別采用BD008無(wú)血清培養(yǎng)基及含有2%新生牛血清的MEM維持液按MOI為0. 004～0. 008感染VZV毒種;當(dāng)細(xì)胞呈現(xiàn)70%細(xì)胞病變效應(yīng)（cytopatho-genic effect,CPE）時(shí),無(wú)血清培養(yǎng)的細(xì)胞沉淀經(jīng)PBS洗滌1次,含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)的細(xì)胞洗滌1～3次后收獲,分別制備3批VZV原液;噬斑法檢測(cè)病毒滴度,ELSIA法檢測(cè)牛血清白蛋白殘留量,并對(duì)制備的水痘減毒活疫苗（live attenuated varicella vaccine,VarV）進(jìn)行熱穩(wěn)定性檢測(cè)。結(jié)果洗滌1～3次獲得的3批含血清培養(yǎng)VZV原液滴度從5. 00 lgPFU/mL降至4. 12 lgPFU/mL;牛血清白蛋白殘留量分別為203. 2、120. 3和81. 2 ng/mL,前2批超出合格范圍（≤100 ng/mL）。洗滌1次獲得的3批無(wú)血清培養(yǎng)VZV原液滴度分別為4. 92、5. 00和5. 30 lgPF... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)生物制品學(xué)雜志. 2019,32(12)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

感染VZV的2BS細(xì)胞鏡下觀察

結(jié)果顯示，-70℃保存180 d內(nèi)，無(wú)血清培養(yǎng)及含血清培養(yǎng)病毒原液，VZV滴度下降均低于0.3 lgPFU/mL，具有良好的穩(wěn)定性。見(jiàn)圖2。2.4 熱穩(wěn)定性試驗(yàn)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)胞工廠在水痘疫苗生產(chǎn)中的應(yīng)用[J]. 王亮,楊月蓮,周鋒,謝蕾,孫世杰,彭曉,周翎喬,馬相虎.  中國(guó)新藥雜志. 2012(10)
[2]水痘減毒活疫苗生產(chǎn)工藝研究[J]. 王斐,單雪峰,戴長(zhǎng)河,李倩,趙洪丹,雙慧,楊斌,宣黎波,劉志強(qiáng).  中國(guó)新藥雜志. 2012(10)



本文編號(hào)：3378220