血壓神經(jīng)調(diào)控性別差異的關(guān)鍵：Ah型髓鞘化壓力感受器神經(jīng)元
發(fā)布時(shí)間：2021-07-08 18:07
大量基礎(chǔ)與臨床的統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果表明,無論是正常血壓還是高血壓的發(fā)病率,成年男性均明顯高于同齡女性,這種性別差異在絕經(jīng)期后消失。我們經(jīng)過近20年的研究發(fā)現(xiàn),成年雌性大鼠結(jié)狀神經(jīng)節(jié)及孤束核中不僅分布有傳統(tǒng)分類的髓鞘化A型和非髓鞘化C型內(nèi)臟感覺/壓力感受器神經(jīng)元以外,還特異性分布一種髓鞘化Ah型神經(jīng)元,它的電生理學(xué)特性、化學(xué)敏感性以及離子通道表達(dá)均與A型和C型有所不同。在體和離體研究結(jié)果顯示,Ah型神經(jīng)元具有以下功能特征:①僅分布于成年雌性大鼠,神經(jīng)興奮性依賴于雌激素的存在;②屬于髓鞘化纖維,傳導(dǎo)速度室溫下2～20 m·s-1,但動(dòng)作電位復(fù)極期有類似于C型駝峰切記;③動(dòng)作電位除極閾值、除極速度、動(dòng)作電位時(shí)程以及放電頻率均不同于A和C型;④同為髓鞘化纖維,Ah型對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)和血管活性物質(zhì)敏感;⑤雖表現(xiàn)有除極期駝峰,Ah型對(duì)辣椒素不敏感,同工凝集素B4表達(dá)陰性;⑥Ah型功能性表達(dá)Nav1.7,Nav1.8和Nav1.9;⑦Ah型對(duì)血管緊張素Ⅱ高度敏感,并高表達(dá)血管緊張素Ⅱ型受體,參與降壓作用;⑧Ah型對(duì)血清素高度敏感,可能與其高表達(dá)血清素Ⅲ型受體有關(guān),下行抑制心臟疼痛感受,參與無痛心絞痛的發(fā)病過程;⑨...
【文章來源】：中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2019,33(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)
【部分圖文】：
利用成年雌性SD大鼠迷走神經(jīng)-結(jié)狀神經(jīng)節(jié)切片方法，并通過刺激迷走神經(jīng)誘發(fā)典型的髓鞘化A和Ah型，以及非髓鞘化C型神經(jīng)元，其纖維傳導(dǎo)速度（CV）分別為14.8,11.2和0.68 m·s-1.
在上述實(shí)驗(yàn)條件下記錄到的Ah型神經(jīng)元只能說明內(nèi)臟感覺神經(jīng)元中存在雌性特異性Ah型的分布，并不能證明NG中存在Ah型BRN。為了上述目的，實(shí)驗(yàn)采用體質(zhì)量為75 g(4周齡）的雌性大鼠，麻醉狀態(tài)下分離ADN，并以親脂性熒光染料（Dil）標(biāo)記，采用牙科專用硅膠封閉ADN以防止染料同時(shí)標(biāo)記到Vagus。待大鼠成年后（14周齡）制備VagusNG標(biāo)本，選擇熒光陽性神經(jīng)元（圖3）重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，得到完全一致的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，證實(shí)雌性大鼠NG中同樣特異性分布有能夠接收壓力傳入信號(hào)的Ah型BRN[16-18]。圖3 利用急性分離和迷走神經(jīng)-結(jié)狀神經(jīng)節(jié)切片方法，并結(jié)合Dil熒光技術(shù)標(biāo)記的典型壓力感受器神經(jīng)元.
圖2 成年雌性SD大鼠迷走神經(jīng)-結(jié)狀神經(jīng)節(jié)切片方法，并通過刺激迷走神經(jīng)誘發(fā)動(dòng)作電位，并計(jì)算傳導(dǎo)速度分別鑒定出典型髓鞘化A型（黑）、髓鞘化Ah型（紅）和非髓鞘化C型（綠）神經(jīng)元.通過分析動(dòng)作電位變化瞬間的電流變化（藍(lán)色）的結(jié)果證明髓鞘化Ah型同樣存在復(fù)極期駝峰切記（垂直虛線：駝峰切記），而髓鞘化A型復(fù)極期駝峰切記陰性.1.2 在體實(shí)驗(yàn)條件下驗(yàn)證Ah型BRN
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Anti-Hypertensive Action of Fenofibrate via UCP2 Upregulation Mediated by PPAR Activation in Baroreflex Afferent Pathway[J]. Jian Guan,Miao Zhao,Chao He,Xue Li,Ying Li,Jie Sun,Wei Wang,Ya-Li Cui,Qing Zhang,Bai-Yan Li,Guo-Fen Qiao. Neuroscience Bulletin. 2019(01)
[2]青蒿素對(duì)C型結(jié)狀神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏挠绊懀ㄓ⑽模J]. 喬國(guó)芬,楊寶峰,李文漢,李柏巖. Acta Pharmacologica Sinica. 2003(09)
[3]用膜片箝技術(shù)比較大鼠分離細(xì)胞和完整結(jié)狀神經(jīng)節(jié)的動(dòng)作電位(英文)[J]. LIBai-Yan,JohnHSCHILD. Acta Pharmacologica Sinica. 2002(06)
本文編號(hào)：3272071
【文章來源】：中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2019,33(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)
【部分圖文】：
利用成年雌性SD大鼠迷走神經(jīng)-結(jié)狀神經(jīng)節(jié)切片方法，并通過刺激迷走神經(jīng)誘發(fā)典型的髓鞘化A和Ah型，以及非髓鞘化C型神經(jīng)元，其纖維傳導(dǎo)速度（CV）分別為14.8,11.2和0.68 m·s-1.
在上述實(shí)驗(yàn)條件下記錄到的Ah型神經(jīng)元只能說明內(nèi)臟感覺神經(jīng)元中存在雌性特異性Ah型的分布，并不能證明NG中存在Ah型BRN。為了上述目的，實(shí)驗(yàn)采用體質(zhì)量為75 g(4周齡）的雌性大鼠，麻醉狀態(tài)下分離ADN，并以親脂性熒光染料（Dil）標(biāo)記，采用牙科專用硅膠封閉ADN以防止染料同時(shí)標(biāo)記到Vagus。待大鼠成年后（14周齡）制備VagusNG標(biāo)本，選擇熒光陽性神經(jīng)元（圖3）重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，得到完全一致的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，證實(shí)雌性大鼠NG中同樣特異性分布有能夠接收壓力傳入信號(hào)的Ah型BRN[16-18]。圖3 利用急性分離和迷走神經(jīng)-結(jié)狀神經(jīng)節(jié)切片方法，并結(jié)合Dil熒光技術(shù)標(biāo)記的典型壓力感受器神經(jīng)元.
圖2 成年雌性SD大鼠迷走神經(jīng)-結(jié)狀神經(jīng)節(jié)切片方法，并通過刺激迷走神經(jīng)誘發(fā)動(dòng)作電位，并計(jì)算傳導(dǎo)速度分別鑒定出典型髓鞘化A型（黑）、髓鞘化Ah型（紅）和非髓鞘化C型（綠）神經(jīng)元.通過分析動(dòng)作電位變化瞬間的電流變化（藍(lán)色）的結(jié)果證明髓鞘化Ah型同樣存在復(fù)極期駝峰切記（垂直虛線：駝峰切記），而髓鞘化A型復(fù)極期駝峰切記陰性.1.2 在體實(shí)驗(yàn)條件下驗(yàn)證Ah型BRN
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Anti-Hypertensive Action of Fenofibrate via UCP2 Upregulation Mediated by PPAR Activation in Baroreflex Afferent Pathway[J]. Jian Guan,Miao Zhao,Chao He,Xue Li,Ying Li,Jie Sun,Wei Wang,Ya-Li Cui,Qing Zhang,Bai-Yan Li,Guo-Fen Qiao. Neuroscience Bulletin. 2019(01)
[2]青蒿素對(duì)C型結(jié)狀神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏挠绊懀ㄓ⑽模J]. 喬國(guó)芬,楊寶峰,李文漢,李柏巖. Acta Pharmacologica Sinica. 2003(09)
[3]用膜片箝技術(shù)比較大鼠分離細(xì)胞和完整結(jié)狀神經(jīng)節(jié)的動(dòng)作電位(英文)[J]. LIBai-Yan,JohnHSCHILD. Acta Pharmacologica Sinica. 2002(06)
本文編號(hào)：3272071
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