目的探討B(tài)MP4是否通過Lhx8表達(dá)促進(jìn)胎鼠端腦神經(jīng)干細(xì)胞分化為膽堿能神經(jīng)元。方法取14天胎鼠端腦,分離培養(yǎng)細(xì)胞;免疫熒光檢測神經(jīng)干細(xì)胞特征性蛋白Nestin的表達(dá);實驗分對照、BMP4和Noggin三組;BMP4誘導(dǎo)48 h后,免疫熒光、免疫組化和qPCR方法檢測膽堿能神經(jīng)元特征性蛋白ChAT及轉(zhuǎn)錄因子Lhx8的表達(dá)。結(jié)果 98.63%細(xì)胞表達(dá)Nestin;誘導(dǎo)組中ChAT免疫熒光陽性率、Lhx8免疫組化陽性率及ChAT和Lhx8的mRNA相對表達(dá)量,分別與對照和Noggin組比較均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。結(jié)論BMP4可上調(diào)Lhx8的表達(dá)促進(jìn)胎鼠端腦神經(jīng)干細(xì)胞分化為膽堿能神經(jīng)元。 

【文章來源】：全科口腔醫(yī)學(xué)電子雜志. 2019,6(31)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【部分圖文】：

免疫熒光檢測ChAT陽性細(xì)胞A:對照組B:BMP4組C：Noggin組

第31期124Vol.6,No.31Nov.2019陽性細(xì)胞數(shù)量與對照和Noggin組的比較，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01，表1）。A:對照組B:BMP4組C：Noggin組圖2免疫熒光檢測ChAT陽性細(xì)胞表1ChAT陽性細(xì)胞表達(dá)率（x±s，n=8）組別表達(dá)率（%）對照組34.21±3.12BMP4組92.45±4.23★Noggin組34.87±3.24注：★與對照和Noggin組比較，P﹤0.01。2.3誘導(dǎo)后，免疫組化檢測Lhx8結(jié)果Lhx8陽性細(xì)胞的核呈棕色，非特異性染色呈藍(lán)色（圖3）。BMP4組陽性率與對照和Noggin組陽性率比較有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01，表2）。A：對照組B：BMP4組C：Noggin組圖3免疫組化檢測Lhx8陽性細(xì)胞表2Lhx8陽性細(xì)胞表達(dá)率（x±s，n=8）組別表達(dá)率（%）對照組33.14±3.12BMP4組88.17±3.53★Noggin組34.81±3.44注：★與對照和Noggin組比較，P＜0.01。2.4QPCR檢測結(jié)果誘導(dǎo)組中ChAT和Lhx8相對于內(nèi)參β-actin，mRNA相對表達(dá)量分別與相應(yīng)對照和Noggin組的比較，均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01，圖4）。3討論BMP4對不同發(fā)育階段的NSCs具有多向調(diào)節(jié)作用。夏翔等[2]提取新生乳鼠腦組織的NSCs，用BMP4促進(jìn)NSCs分化成星形膠質(zhì)細(xì)胞。這可能與BMP4在神經(jīng)發(fā)育后期具有誘導(dǎo)NSCs分化成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的作用相關(guān)聯(lián)。而胎鼠14天屬于神經(jīng)發(fā)育前期，BMP4可誘導(dǎo)NSCs分化成神經(jīng)元。所以，本研究選用14天胎鼠端腦的NSCs，用BMP4促進(jìn)其分化為膽堿能神經(jīng)元。另外，Han等[3]發(fā)現(xiàn)，BMP

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BMP4對神經(jīng)干細(xì)胞分化的影響及分子機(jī)制的研究[J]. 夏翔,宋旆文,牛楊,楊超,申才良.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2018(11)



本文編號：3272001