人臍帶間充質(zhì)干細胞對高氧致新生大鼠支氣管肺發(fā)育不良模型的干預(yù)研究
發(fā)布時間：2021-07-08 11:33
研究背景及目的:支氣管肺發(fā)育不良（BPD）,是嬰幼兒期最常見的慢性肺部疾病。目前仍缺乏有效的治療手段。本研究觀察人臍帶間充質(zhì)干細胞（UC-MSCs）對高氧致新生大鼠BPD模型的治療作用;探究UC-MSCs對BPD新生大鼠的肺組織中彈性蛋白的調(diào)節(jié)作用,從而推測UC-MSCs治療BPD的分子機制。方法:第一部分:將新生24h的SD大鼠隨機分成4組:（1）空氣對照組Ⅰ（RA+PBS）:新生大鼠在空氣條件下飼養(yǎng),于生后7天（P7）時氣管給予PBS;（2）空氣對照組Ⅱ（RA+UC-MSCs）:新生大鼠在空氣條件下飼養(yǎng),于P7時氣管給予UC-MSCs;（3）BPD模型組（O2+PBS）:新生大鼠P1至P21予以80%高氧暴露,于P7時氣管給予PBS;（4）UC-MSCs治療組（O2+UC-MSCs）:新生大鼠P1至P21予以80%高氧暴露,于P7時氣管給予UC-MSCs;每組24只。各組大鼠均于P21處死并收集標本。通過觀察各組新生大鼠體重、生存率及肺組織病理結(jié)構(gòu);檢測支氣管肺泡灌洗液（BALF）中細胞總數(shù)、分類計數(shù)及總蛋白濃度以評估UC-MSCs對BP...
【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市
【文章頁數(shù)】：87 頁
【學位級別】：博士
【圖文】：
BPD造模方案及探討UC-MSCs對BPD的治療作用Fig1.1SchemefornewbornratsBPDModelandtherapeuticstudies
Prism 5.0 作圖，P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。2 結(jié)果2.1UC-MSCs 對新生大鼠 BPD 模型的治療作用2.1.1 新生大鼠一般情況以及生存率的改變空氣對照組（RA+PBS，RA+UC-MSCs）中的新生大鼠一般狀態(tài)良好，體重逐漸增加，皮毛有光澤，活動靈活。BPD 模型組（O2+PBS）中新生大鼠較空氣對照組中大鼠生長緩慢，反應(yīng)差，皮毛暗淡無光澤，且在高氧暴露 7d 后開始出現(xiàn)氧依賴，即離氧后活動減少。14d 左右可出現(xiàn)明顯氧依賴癥狀，嚴重時出現(xiàn)頭部震顫呼吸困難等表現(xiàn)，恢復(fù)供氧后上述的癥狀有所緩解，但仍較空氣對照組中大鼠活動度明顯減少。UC-MSCs 治療組（O2+UC-MSCs）較 BPD 模型組中大鼠生長、反應(yīng)等一般狀況好轉(zhuǎn)，體重情況在 14d、21d 時差異較為明顯（P<0.05）（圖 1.2）。
重慶醫(yī)科大學博士研究生學位論文Fig1.2 Body weight alterations of rat pups treated as indicated.*或者#代表 P<0.05，**或者##代表 P<0.01*代表 vs. O2+PBS, #代表 vs. all RAcontrol subgroups本實驗在行氣管插管術(shù)后開始統(tǒng)計生存率（即 P7 至 P21）。根據(jù)生存率顯示（圖 1.3），BPD 模型組（O2+PBS）較空氣對照組中新生大鼠生存率明（BPD 模型組剩余 6-8 只；P<0.01）；給予 UC-MSCs 治療后（O2+UC-MSCBPD 模型組中生存率明顯上升（P<0.01）。提示給予 UC-MSCs 能夠改善長暴露下的新生大鼠的生存率。
【參考文獻】：
期刊論文
[1]體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細胞向Ⅱ型肺泡上皮細胞分化[J]. 劉姜,彭單伊,茍好,吳羨,司道祝,牛超,田代印,劉恩梅,鄒琳,符州. 中國細胞生物學學報. 2018(03)
[2]支氣管肺發(fā)育不良的研究進展[J]. 姜立雙,覃理平. 中國臨床新醫(yī)學. 2016(12)
[3]支氣管肺發(fā)育不良發(fā)病機制及治療進展研究[J]. 唐正榮,張華. 醫(yī)學綜述. 2014(15)
[4]BrdU標記人臍帶間充質(zhì)干細胞及對細胞生物學行為影響的體外研究[J]. 高黎,祝華,張榮,王莉佳,鄒琳,符州. 重慶醫(yī)科大學學報. 2014(11)
[5]早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良的肺保護性通氣策略[J]. 王華,熊英,母得志. 中華婦幼臨床醫(yī)學雜志. 2009(02)
博士論文
[1]臍帶間充質(zhì)干細胞治療急性肺損傷模型的機制探討[D]. 祝華.重慶醫(yī)科大學 2015
碩士論文
[1]早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良的診治進展[D]. 朱禮.南昌大學 2017
[2]人臍帶間充質(zhì)干細胞對肺纖維化模型的治療作用研究[D]. 張榮.重慶醫(yī)科大學 2015
[3]人臍帶間充質(zhì)干細胞對急性肺損傷模型中的治療作用與機制初探[D]. 高黎.重慶醫(yī)科大學 2014
本文編號：3271485
【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市
【文章頁數(shù)】：87 頁
【學位級別】：博士
【圖文】：
BPD造模方案及探討UC-MSCs對BPD的治療作用Fig1.1SchemefornewbornratsBPDModelandtherapeuticstudies
Prism 5.0 作圖，P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。2 結(jié)果2.1UC-MSCs 對新生大鼠 BPD 模型的治療作用2.1.1 新生大鼠一般情況以及生存率的改變空氣對照組（RA+PBS，RA+UC-MSCs）中的新生大鼠一般狀態(tài)良好，體重逐漸增加，皮毛有光澤，活動靈活。BPD 模型組（O2+PBS）中新生大鼠較空氣對照組中大鼠生長緩慢，反應(yīng)差，皮毛暗淡無光澤，且在高氧暴露 7d 后開始出現(xiàn)氧依賴，即離氧后活動減少。14d 左右可出現(xiàn)明顯氧依賴癥狀，嚴重時出現(xiàn)頭部震顫呼吸困難等表現(xiàn)，恢復(fù)供氧后上述的癥狀有所緩解，但仍較空氣對照組中大鼠活動度明顯減少。UC-MSCs 治療組（O2+UC-MSCs）較 BPD 模型組中大鼠生長、反應(yīng)等一般狀況好轉(zhuǎn)，體重情況在 14d、21d 時差異較為明顯（P<0.05）（圖 1.2）。
重慶醫(yī)科大學博士研究生學位論文Fig1.2 Body weight alterations of rat pups treated as indicated.*或者#代表 P<0.05，**或者##代表 P<0.01*代表 vs. O2+PBS, #代表 vs. all RAcontrol subgroups本實驗在行氣管插管術(shù)后開始統(tǒng)計生存率（即 P7 至 P21）。根據(jù)生存率顯示（圖 1.3），BPD 模型組（O2+PBS）較空氣對照組中新生大鼠生存率明（BPD 模型組剩余 6-8 只；P<0.01）；給予 UC-MSCs 治療后（O2+UC-MSCBPD 模型組中生存率明顯上升（P<0.01）。提示給予 UC-MSCs 能夠改善長暴露下的新生大鼠的生存率。
【參考文獻】：
期刊論文
[1]體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細胞向Ⅱ型肺泡上皮細胞分化[J]. 劉姜,彭單伊,茍好,吳羨,司道祝,牛超,田代印,劉恩梅,鄒琳,符州. 中國細胞生物學學報. 2018(03)
[2]支氣管肺發(fā)育不良的研究進展[J]. 姜立雙,覃理平. 中國臨床新醫(yī)學. 2016(12)
[3]支氣管肺發(fā)育不良發(fā)病機制及治療進展研究[J]. 唐正榮,張華. 醫(yī)學綜述. 2014(15)
[4]BrdU標記人臍帶間充質(zhì)干細胞及對細胞生物學行為影響的體外研究[J]. 高黎,祝華,張榮,王莉佳,鄒琳,符州. 重慶醫(yī)科大學學報. 2014(11)
[5]早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良的肺保護性通氣策略[J]. 王華,熊英,母得志. 中華婦幼臨床醫(yī)學雜志. 2009(02)
博士論文
[1]臍帶間充質(zhì)干細胞治療急性肺損傷模型的機制探討[D]. 祝華.重慶醫(yī)科大學 2015
碩士論文
[1]早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良的診治進展[D]. 朱禮.南昌大學 2017
[2]人臍帶間充質(zhì)干細胞對肺纖維化模型的治療作用研究[D]. 張榮.重慶醫(yī)科大學 2015
[3]人臍帶間充質(zhì)干細胞對急性肺損傷模型中的治療作用與機制初探[D]. 高黎.重慶醫(yī)科大學 2014
本文編號：3271485
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