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小鼠卵母細(xì)胞miR-135的表達(dá)對胚胎發(fā)育的影響

發(fā)布時間:2021-06-27 07:20
  目的:探究小鼠卵母細(xì)胞miR-135的表達(dá)對胚胎發(fā)育的影響。方法:實時熒光定量PCR(real-time polymerasechainreaction,real-timePCR)檢測小鼠不同發(fā)育質(zhì)量囊胚中miR-135的表達(dá)。小鼠卵母細(xì)胞注射miR-135抑制劑(miR-135 inhibitor)后,再體外受精(in vitro fertilization,IVF),分析不同質(zhì)量囊胚構(gòu)成比;檢測植入前胚胎發(fā)育過程中2細(xì)胞期、4細(xì)胞期、桑椹胚和囊胚的數(shù)量;使用熒光染色觀察囊胚中囊胚中胰島素樣生長因子1受體(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)的表達(dá)及分布;將囊胚植入小鼠后,觀察發(fā)育后胎兒的冠臀長度。結(jié)果:miR-135在高質(zhì)量發(fā)育的囊胚中高表達(dá)。卵母細(xì)胞注射miR-135抑制劑后,再進行IVF,高質(zhì)量囊胚比例降低和植入前胚胎發(fā)育遲緩;顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn):囊胚中IGF1R的表達(dá)無明顯改變,但分布模式出現(xiàn)變化,表達(dá)集中于基底膜上;植入后胎鼠的冠臀長度明顯變短。結(jié)論:抑制小鼠卵母細(xì)胞miR-135的表達(dá)會抑制胚胎發(fā)育。 

【文章來源】:臨床與病理雜志. 2019,39(12)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

小鼠卵母細(xì)胞miR-135的表達(dá)對胚胎發(fā)育的影響


卵母細(xì)胞注射miR-135inhibitor對胚胎植入前胚胎發(fā)育4020D0evelopment(%2cel4celMorulaBlastocysts***

囊胚,顯微鏡,熒光,胚胎發(fā)育


ocystswithdifferentdevelopmentalquality.x±s,n=25,***P<0.001vshigh-qualityblastocyst.(B)TheconstituentratioofblastocystsinmiR-NCgroupandmiR-135inhibitorgroup.x±s,n=25,###P<0.001vshighqualityblastocyst+miR-NCgroup;&&&P<0.001vslowquality-blastocyst+miR-NCgroup.圖2卵母細(xì)胞注射miR-135inhibitor對胚胎植入前胚胎發(fā)育的影響(***P<0.001vsmiR-NC組)Figure2EffectofinjectionofmiR-135inhibitorintooocytesonpreimplantationembryonicdevelopment(***P<0.001vsmiR-NCgroup)圖3顯微鏡下囊胚中IGF1R免疫熒光染色圖(×200)Figure3ImmunofluorescencestainingofIGF1Rinblastocystsundermicroscope(×200)120100806040200806040200RelativeofmiR-135expression/%Constituentratio/%***###&&&HighqualityblastocystHighqualityblastocystlowqualityblastocystmiR-NCmiR-135inhibitorlowqualityblastocystAB10080604020D0evelopment(%ofcleaved)miR-NCmiR-135inhibitor2cel4celMorulaBlastocysts***miRNA-NCmiRNA-135inhibitorDAPI/IGF1R

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3252398

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