1、背景周期依賴性蛋白激酶5（cyclin-dependent kinase 5, Cdk5）是Cdks家族的成員之一,屬于絲氨酸／蘇氨酸激酶家族,由于Cdk5具有與其他Cdk成員同源序列而得名,p35是其主要激活劑。Cdk5/p35最初是從牛腦中分離并提煉而來的。Cdk5的表達是隨著大腦的發(fā)育而增加,在成年大鼠中cdk5的表達達到最高,p35的表達從大鼠出生到第二周表達都最高,在成年大鼠大腦中p35的表達呈有意義的減少。在大鼠大腦發(fā)育的各個階段,p35的表達和cdk5的活性有著密切的關系,但是與Cdk5的表達無關聯(lián)。這提示了Cdk5的活性依賴于p35的表達,p35的表達調(diào)節(jié)著Cdk5的活性。有研究表明,p35表達缺失的小鼠,會使cdk5的活性受到影響,另一種激活劑p39應急性的上調(diào)也不能完全代替p35的功能。p35和p39都缺陷的小鼠,Cdk5則沒有激酶活性,其與Cdk5缺陷小鼠一樣,說明至少在小鼠發(fā)育過程中,不論是否存在cdk5其他調(diào)節(jié)因子,p35對cdk5活性調(diào)節(jié)的影響是不能完全被其他分子蛋白所替代的。此外,神經(jīng)細胞培養(yǎng)表明,Cdk5和p35的過度表達誘發(fā)神經(jīng)突的生長。2006年... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠眶下神經(jīng)結(jié)扎縫合及刺激儀器Figl:Sutureandligatetheinfraorbitalnerveofratandstimulationdevice

結(jié)扎后大鼠行為學觀察FigZ:Observationofbehaviorinratsafterligation

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]大鼠三叉神經(jīng)痛模型的建立[J]. 王惠嵐,羅道樞,陳江.  福建醫(yī)科大學學報. 2006(05)
[2]三叉神經(jīng)痛治療方法的現(xiàn)狀與未來[J]. 徐詠梅,薄玉龍,李文志.  實用疼痛學雜志. 2005(03)
[3]實驗性三叉神經(jīng)痛慢性縮窄環(huán)術動物模型建立[J]. 丁麗華,于生元.  中國疼痛醫(yī)學雜志. 2004(01)
[4]大鼠三叉神經(jīng)脊束尾側(cè)亞核內(nèi)Cdk5/p35的表達與活性[J]. 才曉慧,甘俊麗,陳曉紅,徐如祥.  中華神經(jīng)醫(yī)學雜志. 2003(04)
[5]大鼠延髓背角內(nèi)GABA或甘氨酸免疫陽性終末與Fos陽性投射神經(jīng)元的聯(lián)系[J]. 李輝,李云慶.  解剖學報. 2002(06)
[6]大鼠延髓背角淺層內(nèi)CGRP陽性終末與GABA及甘氨酸能神經(jīng)元的突觸聯(lián)系[J]. 馮宇鵬,楊鯤,李云慶.  第四軍醫(yī)大學學報. 2002(08)
[7]Neuronal cdc-2 like kinase in developing kindling rat hippocampus[J]. 才曉慧,徐如祥,唐大木.  Chinese Medical Journal. 2001(03)
[8]大鼠三叉神經(jīng)尾側(cè)亞核和脊髓背角淺層內(nèi)C纖維的主要神經(jīng)活性物質(zhì)[J]. 王紅,楊鯤,李云慶,施際武.  中國疼痛醫(yī)學雜志. 1998(01)
[9]大鼠三叉神經(jīng)脊束核尾側(cè)亞核內(nèi)SP受體陽性神經(jīng)元、FOS陽性神經(jīng)元及初級傳入C纖維和終末分布的研究[J]. 王智明,李云慶,施際武.  神經(jīng)解剖學雜志. 1996(01)
[10]腦閂下蛛網(wǎng)膜下腔注射微量青霉素G-K引起大白鼠三叉神經(jīng)痛樣反應[J]. 錢忠明,孫小進,何志娟.  中國病理生理雜志. 1986(02)



本文編號：3253298