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三叉神經(jīng)痛大鼠模型中Cdk5/p35的表達與活性

發(fā)布時間:2021-06-27 17:37
  1、背景周期依賴性蛋白激酶5(cyclin-dependent kinase 5, Cdk5)是Cdks家族的成員之一,屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,由于Cdk5具有與其他Cdk成員同源序列而得名,p35是其主要激活劑。Cdk5/p35最初是從牛腦中分離并提煉而來的。Cdk5的表達是隨著大腦的發(fā)育而增加,在成年大鼠中cdk5的表達達到最高,p35的表達從大鼠出生到第二周表達都最高,在成年大鼠大腦中p35的表達呈有意義的減少。在大鼠大腦發(fā)育的各個階段,p35的表達和cdk5的活性有著密切的關系,但是與Cdk5的表達無關聯(lián)。這提示了Cdk5的活性依賴于p35的表達,p35的表達調(diào)節(jié)著Cdk5的活性。有研究表明,p35表達缺失的小鼠,會使cdk5的活性受到影響,另一種激活劑p39應急性的上調(diào)也不能完全代替p35的功能。p35和p39都缺陷的小鼠,Cdk5則沒有激酶活性,其與Cdk5缺陷小鼠一樣,說明至少在小鼠發(fā)育過程中,不論是否存在cdk5其他調(diào)節(jié)因子,p35對cdk5活性調(diào)節(jié)的影響是不能完全被其他分子蛋白所替代的。此外,神經(jīng)細胞培養(yǎng)表明,Cdk5和p35的過度表達誘發(fā)神經(jīng)突的生長。2006年... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

三叉神經(jīng)痛大鼠模型中Cdk5/p35的表達與活性


大鼠眶下神經(jīng)結(jié)扎縫合及刺激儀器Figl:Sutureandligatetheinfraorbitalnerveofratandstimulationdevice

三叉神經(jīng)痛大鼠模型中Cdk5/p35的表達與活性


結(jié)扎后大鼠行為學觀察FigZ:Observationofbehaviorinratsafterligation

三叉神經(jīng)痛大鼠模型中Cdk5/p35的表達與活性


切片制作過程

【參考文獻】:
期刊論文
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[8]大鼠三叉神經(jīng)尾側(cè)亞核和脊髓背角淺層內(nèi)C纖維的主要神經(jīng)活性物質(zhì)[J]. 王紅,楊鯤,李云慶,施際武.  中國疼痛醫(yī)學雜志. 1998(01)
[9]大鼠三叉神經(jīng)脊束核尾側(cè)亞核內(nèi)SP受體陽性神經(jīng)元、FOS陽性神經(jīng)元及初級傳入C纖維和終末分布的研究[J]. 王智明,李云慶,施際武.  神經(jīng)解剖學雜志. 1996(01)
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本文編號:3253298

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