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瑞舒伐他汀通過(guò)抑制PI3K/AKT信號(hào)通路活性緩解小鼠頸動(dòng)脈粥樣硬化

發(fā)布時(shí)間:2021-06-14 06:37
  目的探討瑞舒伐他汀緩解小鼠頸動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制及相關(guān)信號(hào)通路。方法將75只Apo E-/-小鼠隨機(jī)分為5組,采取不同的干預(yù)措施,分別為對(duì)照組、頸動(dòng)脈粥樣硬化模型組、瑞舒伐他汀低劑量組、中劑量組、高劑量組。檢測(cè)5組小鼠的血脂相關(guān)指標(biāo);實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,處死小鼠,采用PCR技術(shù),檢測(cè)各組小鼠頸動(dòng)脈組織中MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA的表達(dá)差異;采用Western-blot檢測(cè)頸動(dòng)脈組織中p-PI3K蛋白、p-AKT蛋白、PI3K蛋白、AKT蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果①與模型組相比,3個(gè)瑞舒伐他汀治療組小鼠的TC、TG、LDL-C水平明顯下降,HDL-C明顯升高(P<0.05)。3個(gè)治療組小鼠頸動(dòng)脈總面積與模型組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但斑塊面積顯著較。≒<0.05),且高劑量組的斑塊面積最小。②對(duì)照組小鼠頸動(dòng)脈組織中MMP-2的陽(yáng)性率較低,模型組的MMP-2的陽(yáng)性率及染色強(qiáng)度明顯較高。低、中、高劑量組的的染色陽(yáng)性率及染色強(qiáng)度較模型組有明顯下降。③模型組小鼠頸動(dòng)脈組織中MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA的相對(duì)表達(dá)量顯著最高,低劑量組次之,高劑量組表達(dá)... 

【文章來(lái)源】:解剖學(xué)研究. 2020,42(01)

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

瑞舒伐他汀通過(guò)抑制PI3K/AKT信號(hào)通路活性緩解小鼠頸動(dòng)脈粥樣硬化


各組小鼠頸動(dòng)脈組織PI3K/AKT通路相關(guān)蛋白檢測(cè)

形態(tài)圖,動(dòng)脈,管腔,陽(yáng)性率


對(duì)照組小鼠頸動(dòng)脈組織中MMP-2的陽(yáng)性率較低,模型組的MMP-2的陽(yáng)性率及染色強(qiáng)度明顯較高。瑞舒伐他汀低、中、高劑量組的的染色陽(yáng)性率及染色強(qiáng)度較模型組有明顯下降(圖2)。圖2 瑞舒伐他汀對(duì)小鼠頸動(dòng)脈組織MMP-2的影響(免疫組化染色,×400)

動(dòng)脈,管腔,形態(tài)


瑞舒伐他汀對(duì)小鼠頸動(dòng)脈組織MMP-2的影響(免疫組化染色,×400)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Ideal Cardiovascular Health is Inversely Associated with Subclinical Atherosclerosis: A Prospective Analysis[J]. WANG Long,NIU Jing Ya,ZHAO Zhi Yun,LI Mian,XU Min,LU Jie Li,WANG Tian Ge,CHEN Yu Hong,WANG Shuang Yuan,DAI Meng,LI Lin,LIU Shan Shan,WANG Wei Qing,XU Yu,BI Yu Fang.  Biomedical and Environmental Sciences. 2019(04)



本文編號(hào):3229271

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