目的探討p38MAPK信號通路抑制劑SB203580對肺泡巨噬細(xì)胞促炎表型的影響。方法培養(yǎng)肺泡巨噬細(xì)胞NR8383,細(xì)胞融合至80%后鋪6孔板,設(shè)3組為對照組,LPS組和SB203580組。LPS組中LPS的濃度為2μg/mL; SB203580組提前30 min加入SB203580,給藥濃度為50μM,然后給予LPS刺激。24 h后,收集3組細(xì)胞。提取細(xì)胞蛋白,用Western blot方法檢測細(xì)胞中干擾素調(diào)節(jié)因子5（IRF5）、iNOS蛋白及NFκB信號通路關(guān)鍵蛋白的表達(dá)變化,細(xì)胞免疫熒光方法檢測iNOS蛋白在NR8383細(xì)胞中的表達(dá)分布。結(jié)果 Western blot結(jié)果顯示,LPS刺激NR8383細(xì)胞后IRF5表達(dá)上調(diào)（P<0.05）,iNOS蛋白表達(dá)顯著上調(diào)（P<0.05）;細(xì)胞熒光實(shí)驗(yàn)顯示iNOS蛋白熒光強(qiáng)度增加,p-NFκB p65蛋白高表達(dá)（P<0.05）。給予SB203580后,IRF5（P<0.05）、iNOS（P<0.05）、p-NFκB p65（P<0.05）蛋白的表達(dá)被抑制。結(jié)論 LPS刺激肺泡巨噬細(xì)胞NR8383,細(xì)胞呈現(xiàn)... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)學(xué)雜志. 2020,42(02)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料:
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 炎癥細(xì)胞模型的建立:
        1.2.2 Western blot實(shí)驗(yàn):
        1.2.3 細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn):
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:
2 結(jié)果
    2.1 SB203580對肺泡巨噬細(xì)胞中IRF5蛋白表達(dá)的影響:
    2.2 SB203580對肺泡巨噬細(xì)胞M1表型標(biāo)志蛋白的影響:
    2.3 SB203580對肺泡巨噬細(xì)胞中NFκB信號通路的影響:
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肺泡巨噬細(xì)胞與急性肺損傷發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 李子軻,趙建,丁日高.  國際藥學(xué)研究雜志. 2018(05)
[2]肺泡巨噬細(xì)胞的研究進(jìn)展[J]. 李亭亭,張雪,柯越海,程洪強(qiáng).  中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報. 2017(02)
[3]巨噬細(xì)胞異質(zhì)性及其在炎癥調(diào)控中的研究進(jìn)展[J]. 徐志鵬,左國平,靳建亮.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2015(12)



本文編號：3211819