目的20:探討mi20R-15a/16-1基因敲除小鼠的繁育與子代鼠的鑒定,及其脾臟免疫細(xì)胞頻率。方法20:從子鼠鼠尾中提取基因組DNA,采用PCR方法進(jìn)行基因型鑒定。mi20R-15a/16-1基因敲除小鼠眼眶取血,用動(dòng)物血液分析儀進(jìn)行全血細(xì)胞分析。采用流式細(xì)胞儀分析mi20R-15a/16-1基因敲除小鼠脾臟中免疫細(xì)胞頻率。結(jié)果:mi20R-15a/16-1+/+、mi20R-15a/16-1+/-、mi20R-15a/16-1-/-各表型小鼠互交繁殖結(jié)果基本符合孟德爾遺傳規(guī)律。流式結(jié)果顯示,mi20R-15a/16-1基因敲除小鼠與野生型小鼠相比,CD19+、NKG2D+細(xì)胞增多,其余無明顯差異。全血細(xì)胞分析結(jié)果顯示淋巴細(xì)胞增多。結(jié)論:實(shí)驗(yàn)所用PCR方法可以鑒定mi20R-15a/16-1-/-小鼠;mi20R-15a/16-1-/-小鼠的獲得為進(jìn)一步探究mi20R-15a/16-1的作用提供了較理想的動(dòng)物模型;敲除mi20R-15a/16-1基因,小鼠脾臟CD19+、NKG2D+細(xì)胞增多。 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2016,36(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1材料和方法
    1.1材料
    1.2 方法
        1.2.1 小鼠的繁育方法
        1.2.2 子代鼠的基因型鑒定
        1.2.3全血細(xì)胞分析
        1.2.4 脾臟單細(xì)胞懸液的制備
        1.2.5流式細(xì)胞儀檢測(cè)膜表面分子的標(biāo)記
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 mi R-15a / 16-1 基因敲除小鼠的繁育及鑒定情況
    2.2 幼齡期各表型小鼠的脾臟免疫細(xì)胞頻率分析
    2.3 全血細(xì)胞分析
3 討論



本文編號(hào)：3178637