研究背景及目的:剛地弓形蟲（Toxoplasma gondii）是頂復門、孢子蟲綱中重要的專性寄生原蟲,貓是剛地弓形蟲生活史中的終宿主,人和其它動物充當中間宿主。由弓形蟲所引起的弓形蟲病是一種機會寄生蟲病。流行病學調查顯示英、美成人感染率一般約為16-40%,有的地區(qū)高達70%;歐洲大陸和拉丁美洲成人感染率為50-80%,法國人感染率高達90%;中國陽性感染率為5%—20%,部分地區(qū)高達30%以上;估計全球有25%—50%受弓形蟲感染,是嚴重的機會性人獸共患致病寄生蟲。伴隨腫瘤患者和寵物飼養(yǎng)的逐漸增多,弓形蟲感染正在成為一個世界性的公共衛(wèi)生問題。目前控制弓形蟲病的主要治療藥物有磺胺嘧啶、乙胺嘧啶、乙酰螺旋霉素（Aeetylspiramycin）、螺旋霉素等,近年來,這些藥物因其根治率低、療程較長、毒副作用大、且僅對弓形蟲的速殖子有效,對緩殖子沒有效果,停藥后易復發(fā)等已經引起不少爭議。因此,尋找新的藥物靶位和開發(fā)新的抗弓形蟲藥物成為當前抗弓形蟲感染研究的重點。多數(shù)真核生物維持自身細胞氧化還原動態(tài)平衡主要依靠兩套獨立的抗氧化系統(tǒng),一套是硫氧還蛋白（Trx）系統(tǒng),另一套是谷胱甘肽（GSH）系... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

蛋白質聚類比較圖譜

圖 2 Blastp 預測的結構域Fig.2 The domain of protein blastp predicti圖 4 跨膜預測Fig.4 Transmembrane prediction圖 3 弓形蟲 TrxR 二級結構Fig.3 Secondary structure

圖 2 Blastp 預測的結構域Fig.2 The domain of protein blastp predicti圖 4 跨膜預測Fig.4 Transmembrane prediction圖 3 弓形蟲 TrxR 二級結構Fig.3 Secondary structure


本文編號：3116339