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寨卡病毒E、NS5蛋白生物信息學(xué)分析

發(fā)布時(shí)間:2021-03-01 12:49
  目的對(duì)寨卡病毒(ZIKV)E蛋白和NS5蛋白序列進(jìn)行生物信息學(xué)比較研究,并分析其意義。方法利用多種生物信息在線分析工具和軟件包對(duì)ZIKV E、NS5基因及編碼蛋白與其他黃病毒屬代表株序列比對(duì),計(jì)算核苷酸和氨基酸同源性。預(yù)測(cè)ZIKV E、NS5蛋白跨膜區(qū)、信號(hào)肽與二級(jí)結(jié)構(gòu)以及B細(xì)胞表位。結(jié)果不同地理株的ZIKV E蛋白核苷酸和氨基酸同源性分別為87.1%~100%和94.2%~100%,與黃病毒屬中Spondweni病毒最接近,氨基酸同源性最高達(dá)72.8%。不同地理株的ZIKV NS5蛋白核苷酸和氨基酸同源性分別為88%~99.9%和95.5%~100%,與Spondweni病毒最接近,氨基酸同源性最高達(dá)77.5%。E蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)以無規(guī)則卷曲居多,占50.79%,存在兩個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)區(qū)域461~479aa、483~501aa,信號(hào)肽斷裂位點(diǎn)位于501aa,可能的抗原表位區(qū)域有:317~342aa、155~181、66~89、226~238、380~384aa;NS5蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)也以無規(guī)則卷曲居多,占51.60%,無跨膜結(jié)構(gòu)區(qū)域,信號(hào)肽斷裂位點(diǎn)位于152aa,可能的表位區(qū)域有100~114aa... 

【文章來源】:實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2019,37(06)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

寨卡病毒E、NS5蛋白生物信息學(xué)分析


NS5蛋白信號(hào)肽結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)

蛋白,二級(jí)結(jié)構(gòu),抗原表位,B細(xì)胞


E蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)(1A)及組成成分(1B)、NS 5蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)(1C)及組成成分(1D)

蛋白,表位,抗原性,二級(jí)結(jié)構(gòu)


圖1 E蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)(1A)及組成成分(1B)、NS 5蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)(1C)及組成成分(1D)運(yùn)用Bepipred法預(yù)測(cè)B細(xì)胞線性表位,結(jié)果顯示E蛋白平均抗原性指數(shù)為0.062,分子內(nèi)有多個(gè)可能的抗原表位區(qū)域。其中分值最高的表位區(qū)域?yàn)?17~342aa,分值達(dá)1.919(閾值0.350);其次為155~181、66~89、226~238、380~384aa(按分值高低排列),見圖6。NS5蛋白平均抗原性指數(shù)為0.107,分值最高表位區(qū)域?yàn)?00~114aa,分值達(dá)2.297;其次為360~372、148~159、688~707aa,見圖7。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]寨卡病毒E蛋白及第三結(jié)構(gòu)域的原核表達(dá)和多克隆抗體制備[J]. 丁晨曦,朱旭輝,艾樂樂,葉福強(qiáng),譚偉龍,胡丹,陳家鋒,郭曉璐,潘秀珍,王長軍.  中國人獸共患病學(xué)報(bào). 2018(01)
[2]我國輸入性寨卡病毒的分子特征分析[J]. 江瑞,高敏,鄒偉華,王翔,崔大偉.  中華臨床感染病雜志. 2016 (03)
[3]寨卡病毒病毒學(xué)特征及其引發(fā)異常免疫應(yīng)答機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 曹璐,王鑫,張志剛,趙勤儉.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2016 (04)
[4]柯薩奇病毒A6型VP1蛋白的生物信息學(xué)分析[J]. 劉洪波,陽廣菲,歐維琳,沈關(guān)心.  中國免疫學(xué)雜志. 2016(04)
[5]寨卡病毒感染及其實(shí)驗(yàn)室檢查[J]. 林迪,孫長貴.  實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2016(02)



本文編號(hào):3057502

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