發(fā)布時間：2021-01-14 16:25

　　<正>MicroRNAs（miRNAs）最早是由Victor Ambros和Gary Ruvkun在1993年研究線蟲（nematode C.elegans）時發(fā)現(xiàn)的類似于siRNA的分子。它由lin-4基因轉(zhuǎn)錄生成,但不翻譯生成蛋白質(zhì),在線蟲的發(fā)育過程中起著短暫調(diào)節(jié)作用。目前研究發(fā)現(xiàn),miRNAs負性調(diào)控人體約1/3的基因表達[1],其中microRNA-21（miRNA-21）是最受關注的miRNAs分子之一。miRNA-21可作用于不同的靶基因,如人第10號染色體缺失的磷 

【文章來源】：重慶醫(yī)學. 2017,46(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 miRNA-21和PI3K/Akt信號通路
    1.1 miRNA-21
    1.2 PI3K/Akt信號通路
2 miRNA-21對PI3K/Akt信號通路的調(diào)節(jié)
    2.1 miRNA-21通過PTEN調(diào)控PI3K/Akt信號通路
    2.2 miRNA-21通過PDCD4調(diào)控PI3K/Akt信號通路
    2.3 miRNA-21通過hSulf-1調(diào)控PI3K/Akt信號通路
    2.4 miRNA-21通過TGFβI調(diào)控PI3K/Akt信號通路
    2.5 miRNA-21通過PIK3R1調(diào)控PI3K/Akt信號通路
    2.6 miRNA-21通過EGFR調(diào)控PI3K/Akt信號通路
    2.7 miRNA-21通過VEGF調(diào)控PI3K/Akt信號通路
3 miRNA-21對PI3K/Akt信號通路調(diào)控的潛在作用靶點
4 展望


【參考文獻】：
期刊論文
[1]微小RNA-21-5p拮抗Ⅱ型肺泡上皮細胞凋亡的分子機制[J]. 覃松,陳淼,戢慧,劉國躍,陳濤,李康,梅鴻.  中華危重病急救醫(yī)學. 2015 (07)
[2]微小RNA-21-5p對大鼠高氧性急性肺損傷的影響[J]. 劉國躍,陳淼,戢慧,覃松,梅鴻,陳濤,陳華軍.  中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志. 2015 (01)



本文編號：2977170