目的觀察乙醇對人外周血T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量、活化功能及凋亡的影響。方法從健康供血者通過密度離心分離出外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）,淋巴細(xì)胞與植物血凝素（PHA）和（30、 50）mL/L乙醇共同培養(yǎng)。培養(yǎng)12、 18、 36、 48 h后,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測各組淋巴細(xì)胞活化功能以及凋亡情況。結(jié)果 PBMC與乙醇共培養(yǎng)12 h后,在（30、 50）mL/L的乙醇培養(yǎng)條件下, T淋巴細(xì)胞的數(shù)量在12 h內(nèi)無明顯變化,但與空白對照相比, PHA組CD8⁺ T細(xì)胞出現(xiàn)活化,而且50 mL/L乙醇可以抑制CD8⁺ T細(xì)胞的活化。PBMC與乙醇共培養(yǎng)18 h,與單純PHA組相比,乙醇和PHA聯(lián)合組淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,且隨著乙醇劑量的增加淋巴細(xì)胞數(shù)量下降更明顯,且PHA刺激T細(xì)胞活化減弱。PBMC與乙醇共培養(yǎng)36 h,與單純PHA組相比,乙醇聯(lián)合PHA處理組淋巴細(xì)胞的數(shù)量減少更顯著,共培養(yǎng)48 h,淋巴細(xì)胞幾乎消失。隨著PBMC與乙醇共培養(yǎng)時(shí)間的延長和乙醇劑量的增加, CD3⁺ T淋巴細(xì)胞凋亡比例升高。結(jié)論較高劑量乙醇處理的外周血T淋巴細(xì)... 

【文章來源】：細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2019,35(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

PBMC與乙醇共培養(yǎng)12 h, 人外周血T淋巴細(xì)胞及其亞群細(xì)胞數(shù)量的變化

PBMC與不同劑量的乙醇體外共培養(yǎng)18 h, 與PHA組相比, (30、 50) mL/L乙醇組淋巴細(xì)胞百分比下降(P<0.05, 圖2)。與PHA組相比, 乙醇處理組的CD3+ T、 CD4+ T、 CD8+ T細(xì)胞總數(shù)顯著減少(P<0.01); 與PHA組相比, 50 mL/L乙醇組CD8+CD69+T細(xì)胞數(shù)量減少(圖2), 說明50 mL/L乙醇培養(yǎng)PBMC 18 h, 仍然可以抑制CD8+ T淋巴細(xì)胞活化。PBMC與乙醇共培養(yǎng)36 h, 與對照組相比, 乙醇組淋巴細(xì)胞的百分比明顯下降(P<0.01), 與30 mL/L 乙醇組相比, 50 mL/L乙醇組淋巴細(xì)胞所占的百分比降低(P<0.01), 說明在隨著乙醇的劑量增加降低更顯著(圖3)。與對照組相比, (30、 50 )mL/L乙醇組CD3+ T細(xì)胞數(shù)量下降(P<0.05); 與PHA組相比, 乙醇組的CD4+T細(xì)胞數(shù)量、 CD8+T細(xì)胞數(shù)量都下降(P<0.05); 50 mL/L 乙醇組CD8+ T細(xì)胞數(shù)下降更明顯(P<0.05, 圖3); 與18 h相比, 各組CD8+CD69+T細(xì)胞數(shù)量下降明顯(圖3), 有可能是CD8+ T淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯減少的原因, 但仍然可以看出乙醇可以抑制PHA刺激CD8+T細(xì)胞的活化且與乙醇劑量有關(guān)(P<0.05)。

PBMC與乙醇共培養(yǎng)36 h, 與對照組相比, 乙醇組淋巴細(xì)胞的百分比明顯下降(P<0.01), 與30 mL/L 乙醇組相比, 50 mL/L乙醇組淋巴細(xì)胞所占的百分比降低(P<0.01), 說明在隨著乙醇的劑量增加降低更顯著(圖3)。與對照組相比, (30、 50 )mL/L乙醇組CD3+ T細(xì)胞數(shù)量下降(P<0.05); 與PHA組相比, 乙醇組的CD4+T細(xì)胞數(shù)量、 CD8+T細(xì)胞數(shù)量都下降(P<0.05); 50 mL/L 乙醇組CD8+ T細(xì)胞數(shù)下降更明顯(P<0.05, 圖3); 與18 h相比, 各組CD8+CD69+T細(xì)胞數(shù)量下降明顯(圖3), 有可能是CD8+ T淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯減少的原因, 但仍然可以看出乙醇可以抑制PHA刺激CD8+T細(xì)胞的活化且與乙醇劑量有關(guān)(P<0.05)。同樣乙醇劑量培養(yǎng)PBMC 48 h, 乙醇組與對照組相比淋巴細(xì)胞及其亞群細(xì)胞數(shù)量直線下降甚至消失(圖4), 各組CD8+CD69+T細(xì)胞數(shù)量幾乎為零。


本文編號：2965323