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復方蜥蜴散不同微粒組合劑干預(yù)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型TLRs/MyD88信號通路及下游炎癥因子的實驗研究

發(fā)布時間:2020-12-25 15:26
  目的探討復方蜥蜴散不同微粒組合劑干預(yù)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎(UC)模型TLRs/My D88信號通路中腸組織髓樣分化因子88(MyD88)、腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)蛋白表達、下游炎癥因子腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量及其對UC的作用機制。方法雄性SD大鼠84只,隨機分為6組,即正常對照組、模型組、柳氮磺吡啶片治療組、蜥蜴散80目、100目、80+100目等量混合治療組,分別編號AF組。A組予0.9%Na Cl溶液灌腸處理,BF組均采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌腸誘導制備UC模型。造模成功后,治療組(CF組)分別給予對應(yīng)藥物灌胃治療,A組及B組給予0.9%Na Cl溶液灌胃治療,連續(xù)14 d,頻次相同。14 d后麻醉全部大鼠,行腹主動脈取血,離心低溫保存,取血后取結(jié)腸組織病變處包埋。采用HE染色觀察大鼠結(jié)腸黏膜病理改變,采用免疫組化法檢測My D88、TRAF6蛋白的原位表達,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA試驗)檢測血清TNF-α水平。結(jié)果與正常對照組比較,其他組My D88、TRAF6蛋白表達量及TNF-... 

【文章來源】:上海中醫(yī)藥雜志. 2016年11期

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 動物
        1.1.2 藥物與試劑
        1.1.3 儀器
    1.2 造模、分組及干預(yù)
    1.3 觀察指標及方法
        1.3.1 一般情況
        1.3.2 HE染色觀測病理組織學情況
        1.3.3 免疫組化法檢測My D88、TRAF6蛋白原位表達
        1.3.4 ELISA法檢測血清TNF-α水平
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 一般情況
    2.2 病理組織學情況
    2.3 對My D88、TRAF6表達的影響
    2.4 對TNF-α水平的影響
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
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[4]仙鶴草鞣質(zhì)成分的抗腫瘤作用研究[J]. 宛春雷,金哲雄.  黑龍江醫(yī)藥. 2011(01)
[5]潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機制研究進展[J]. 趙曼,高峰.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2010(16)
[6]西藥聯(lián)用中藥保留灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎60例[J]. 劉曉東,曹澤偉.  現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2010(04)
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[9]地榆化學成分及藥理活性研究進展[J]. 夏紅旻,孫立立,孫敬勇,仲英.  食品與藥品. 2009(07)
[10]細胞因子在潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機制中的作用[J]. 沈桂英,張杰.  中國煤炭工業(yè)醫(yī)學雜志. 2009(02)

博士論文
[1]潰結(jié)靈對潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠Toll樣受體及NF-κB的作用[D]. 杜群.廣州中醫(yī)藥大學 2006

碩士論文
[1]蓮藕藕節(jié)鞣質(zhì)提取純化及其抗氧化活性研究[D]. 李泱.華中農(nóng)業(yè)大學 2009



本文編號:2937920

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