目的觀察阿格列�。ˋlog）對2型糖尿病（DM2）模型大鼠心肌纖維化的保護作用,并探討其可能的作用機制。方法采用高糖高脂聯(lián)合鏈佐星誘導制備DM2大鼠模型。造模成功后,隨機分為DM2組、Alog 5 mg·kg-1組和DM2+Alog治療組,同時設(shè)正常大鼠對照組,每組10只。HE染色觀察大鼠心肌組織形態(tài)及病理變化;Masson染色觀察大鼠心肌組織膠原纖維累積;免疫組化法檢測大鼠心肌組織中膠原Ⅰ型和膠原Ⅲ型含量的變化;Western印跡法分析大鼠心肌組織中膠原Ⅰ型、膠原Ⅲ型、轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）、TGF-β受體Ⅱ（TβRⅡ）、TGF活化激酶1（TAK1）、P38絲裂原活化蛋白激酶（P38-MAPK）和磷酸化c-Jun氨基端激酶（p-JNK）的蛋白表達。結(jié)果與正常對照組相比,DM2組大鼠心肌組織損傷明顯,膠原纖維大量沉積,膠原Ⅰ型與膠原Ⅲ型表達明顯增多（P<0.05）;心肌組織中膠原Ⅰ型、膠原Ⅲ型、TGF-β1、TβRⅡ、TAK1、P38-MAPK和p-JNK的蛋白表達增加（P<0.05）。與DM2組相比,DM2+Alog組大鼠心肌組織損傷明顯改善,膠原沉積明顯減少（... 

【文章來源】：中國藥理學與毒理學雜志. 2019年11期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物、試劑和主要儀器
    1.2 2型糖尿病大鼠模型的制備
    1.3 HE染色觀察大鼠心肌組織病理變化
    1.4 Masson染色觀察大鼠心肌組織膠原纖維沉積
    1.5 免疫組化法檢測大鼠心肌組織中膠原Ⅰ型和膠原Ⅲ型蛋白表達
    1.6 Western印跡法檢測大鼠心肌組織中相關(guān)蛋白表達
    1.7 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 Alog對2型糖尿病模型大鼠心肌組織病理變化的影響
    2.2 Alog改善2型糖尿病模型大鼠心肌組織膠原的沉積
    2.3 Alog降低2型糖尿病模型大鼠心肌組織中膠原Ⅰ型和膠原Ⅲ型的表達
    2.4 Alog對2型糖尿病模型大鼠心肌組織膠原Ⅰ型、膠原Ⅲ型和TGF-β1蛋白表達的影響
    2.5 Alog對2型糖尿病模型大鼠心肌組織TβRⅡ，TAK1,P38-MAPK和p-JNK的影響
3 討論



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