目的:考察安息香不同劑量防治給藥對(duì)永久性局灶性腦缺血(pMCAO)模型大鼠的影響,為闡明安息香腦保護(hù)的作用機(jī)制及量效關(guān)系提供參考。方法:采用改良線栓法制備pMCAO模型,參照mNSS和Zea Longa評(píng)分法,評(píng)價(jià)大鼠腦缺血各時(shí)間點(diǎn)的神經(jīng)功能;測(cè)量給藥30 min后大鼠體溫,觀察大鼠體溫變化;TTC染色觀察大鼠腦梗死率;ELISA法檢測(cè)血清中VEGF、TEK、ANG-1、TGF-β1含量;HE染色觀測(cè)缺血側(cè)腦組織形態(tài)。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,模型組大鼠體溫、神經(jīng)功能評(píng)分、腦梗死率均顯著升高,模型組和溶劑模型組血清VEGF、TEK、ANG-1、TGF-β1濃度均顯著降低,海馬、神經(jīng)元結(jié)構(gòu)異常。與模型組比較,溶劑模型組各指標(biāo)均無顯著性差異;尼莫地平組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分、腦梗死率顯著降低;安息香0.5 g/kg和1 g/kg組體溫、神經(jīng)功能評(píng)分、腦梗死率顯著降低,VEGF、TEK、ANG-1、TGF-β1濃度顯著升高,可顯著改善皮層及海馬CA1區(qū)損傷;安息香0.25 g/kg組體溫、腦缺血48 h、72 h神經(jīng)功能評(píng)分顯著降低。結(jié)論:安息香通過活血、開竅醒神功效改善腦缺血損傷進(jìn)而發(fā)揮腦保護(hù)作用。
【部分圖文】：

表4 安息香對(duì)腦缺血模型大鼠腦梗死率的影響 ( x ˉ ±s) 組別 劑量/(g/kg) 樣本量/(只) 腦梗死率/(%) 假手術(shù) 8 0.00±0.00** 模型對(duì)照 8 20.25±0.56 溶劑模型 8 20.65±0.56 尼莫地平 0.0108 8 14.08±0.30** 安息香 0.25 8 17.61±0.23 安息香 0.5 6 13.87±0.54** 安息香 1 6 7.57±0.17** 表格樣本量與分組不吻合，術(shù)中死亡所致。2.4 對(duì)pMCAO模型大鼠血清VEGF、TEK、ANG-1、TGF-β1濃度的影響

表5 安息香對(duì)腦缺血模型大鼠血清VEGF、TEK、ANG-1、TGF-β1含量的影響 ( x ˉ ±s) 組別 劑量/(g/kg) 樣本量(只) VEGF/ (pg/ml) TEK/ (ng/ml) ANG-1/ (ng/ml) TGF-β1/ (pg/ml) 假手術(shù) 8 194.7±1.3 1735±138 865±23 12.38±0.73 溶劑模型 6 153.5±3.1 1088±50 728±20 7.29±0.21 安息香 0.25 6 161.8±5.9 1426±87 727±8 8.99±0.68 安息香 0.5 5 177.7±1.2** 1545±96** 798±26* 9.74±0.22** 安息香 1 6 186.5±1.2** 1717±94** 831±14** 11.08±0.31**2.5 缺血側(cè)腦組織病理切片HE染色

表6 安息香對(duì)腦缺血模型大鼠缺血側(cè)皮層及海馬的影響 ( x ˉ ±s) 組別 劑量/(g/kg) 樣本量/(只) 皮層損傷評(píng)分 海馬 神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞/分 中性粒細(xì)胞/分 正常錐體細(xì)胞/(個(gè)數(shù)) 水腫 變性 壞死 水腫 變性 壞死 總評(píng)分 假手術(shù) 5 0.00±0.00 0.20±0.40 0.20±0.40 0.00±0.00 0.20±0.40 0.00±0.00 0.60±0.10 671±23** 溶劑模型 5 3.20±0.84 3.60±0.55 3.60±0.55 2.80±0.84 3.40±0.55 3.40±0.55 20.00±0.30 426±35 安息香 0.5 5 1.60±0.89** 2.60±1.34 2.40±1.14* 1.60±0.89* 2.60±1.34 2.40±1.14 13.20±0.47** 554±38* 安息香 1 4 2.00±1.15 2.25±0.96* 2.25±0.96* 1.75±0.96 2.25±0.96* 1.75±0.50** 12.25±0.25** 604±44**圖4 安息香對(duì)腦缺血模型大鼠缺血側(cè)海馬CA1區(qū)的影響
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