發(fā)布時間：2020-10-17 22:20

　　 目的研究豚鼠結(jié)腸黑變病模型(MC)結(jié)腸組織中原癌基因c-myc、K-ras和p53的表達(dá)相對正常組織的差異,探討MC與結(jié)腸癌變的關(guān)系。方法采用大黃灌胃法建立豚鼠MC模型,逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)法檢測豚鼠結(jié)腸組織中c-myc、K-ras和p53 mRNA的表達(dá)水平,比較模型組和正常對照組豚鼠結(jié)腸組織中c-myc、K-ras、p53 mRNA的相對表達(dá)量。結(jié)果模型組豚鼠結(jié)腸組織中c-myc mRNA的相對表達(dá)量明顯高于正常對照組(P﹤0.01);模型組豚鼠結(jié)腸組織中K-ras mRNA的相對表達(dá)量略高于正常對照組,p53 mRNA的相對表達(dá)量略低于正常對照組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05)。結(jié)論 MC豚鼠結(jié)腸組織中原癌基因c-myc的表達(dá)明顯上調(diào),提示MC具有向結(jié)腸癌演變的潛能。
【部分圖文】：

HE染色結(jié)果顯示，正常對照組豚鼠結(jié)腸組織中可見正常黏膜上皮細(xì)胞和微絨毛結(jié)構(gòu)（圖2A）；模型組豚鼠結(jié)腸組織中可見黏膜上皮細(xì)胞水腫，微絨毛脫落，漿膜和間質(zhì)水腫以及大量含棕褐色色素顆粒的單核-巨噬細(xì)胞浸潤（圖2B）。正常對照組豚鼠結(jié)腸組織黑色素染色后，鏡下未檢出色素顆粒，陽性率為0%(0/8）（圖2C）；模型組豚鼠的結(jié)腸組織黑色素染色后，高倍視野見MC組織內(nèi)有數(shù)量不等的吞噬色素顆粒的巨噬細(xì)胞，散在或成簇分布；細(xì)胞內(nèi)色素顆粒呈黑褐色，色深，大小不一，無折光性，陽性率為100%(8/8）（圖2D）。模型組豚鼠結(jié)腸組織黑色素染色評分為（4.75±0.46）分，高于正常對照組豚鼠的0分，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P﹤0.01）。2.3結(jié)腸組織中c-myc、K-ras和pp53 mRNA表達(dá)水平的比較

大黃灌胃8周后處死豚鼠，大體肉眼可見正常對照組豚鼠盲腸和結(jié)腸黏膜均呈淺紅色，未出現(xiàn)色素沉著現(xiàn)象（0/8）；模型組豚鼠盲腸、結(jié)腸近端、中端及遠(yuǎn)端腸壁可見暗褐色到深褐色色素沉著現(xiàn)象（8/8），豚鼠MC模型成功率為100%（圖1）。正常對照組黑色素染色評分為0分，低于模型組的（5.50±0.76）分，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P﹤0.01）。大黃灌胃法可以有效建立豚鼠MC模型。2.2豚鼠MC模型結(jié)腸組織病理改變
【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 劉玲玲,楊廷桐,李榮堂;P53、Bcl-2和C-myc基因表達(dá)在心室重構(gòu)中的作用[J];新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2005年06期

2 冷靜,姚玉宇,尹航,黃峻,彭韜;5-氟脲嘧啶和賴諾普利誘導(dǎo)合成型平滑肌凋亡及c-fos、c-myc、p53基因表達(dá)的研究[J];南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2001年05期

3 冷靜,姚玉宇,彭韜,尹航,黃峻;兔動脈內(nèi)膜損傷后增生內(nèi)膜中c-myc、c-fos和p53基因表達(dá)與細(xì)胞凋亡的研究[J];江蘇醫(yī)藥;2002年04期

4 劉勇,路名芝,李啟明,王夷黎;p53和c-myc異常表達(dá)與胃癌細(xì)胞多藥耐藥性關(guān)系的研究[J];中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志;1997年01期

5 賀澤斌;趙云鶴;楊桂姣;陸利;;p53抑制劑對擴(kuò)增晚期人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞活力的影響[J];中國組織工程研究;2015年23期

6 呼亞偉,崔炳元,張津旗,陳福尊,章和平,李桂云,曹麗;硒對氟所致細(xì)胞凋亡及p53基因的影響[J];實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué);2003年05期

7 周志鋼,何清濂,林子豪,楊松林,朱曉海;堿性成纖維細(xì)胞生長因子作用血管內(nèi)皮細(xì)胞后c-myc基因mRNA表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究[J];中華整形外科雜志;2002年05期

8 孟強(qiáng),吳清玉;c-myc基因信使核糖核酸在異種移植超急性排斥反應(yīng)中的表達(dá)[J];中國循環(huán)雜志;2001年01期

9 孫宏濤;吳清玉;許建屏;;可溶性支架轉(zhuǎn)染c-myc基因反義寡核苷酸對靜脈移植物c-myc及PCNA表達(dá)的影響[J];中國胸心血管外科臨床雜志;2006年03期

10 楊康鵑,孟繁平,王玉祥,金桂花,范華英,M.Stassen,M.de Baets;C-myc標(biāo)記肽對單鏈抗體與抗原結(jié)合活性的影響[J];免疫學(xué)雜志;2004年05期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 劉曙正;P53蛋白促進(jìn)大鼠肝原代細(xì)胞增殖的機(jī)制[D];鄭州大學(xué);2013年

2 鄧緒芳;p53在日本腦炎病毒復(fù)制及其致病性中的作用[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2011年

3 雷岳山;P53與細(xì)胞衰老、自噬和凋亡[D];武漢大學(xué);2013年

4 關(guān)愛麗;Jagged1和p53共同參與病理性心肌肥厚中心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的分子機(jī)制[D];復(fù)旦大學(xué);2012年

5 景寶;PTEN敲除小鼠前列腺癌模型的蛋白組學(xué)分析靶基因Chop的確定及誘導(dǎo)性表達(dá)c-myc細(xì)胞系的建立[D];天津醫(yī)科大學(xué);2013年

6 唐曉艷;潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)性結(jié)腸癌動物模型建立及癌變機(jī)制初探[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2010年

7 婁永華;P53與DNA損傷修復(fù)研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2000年

8 張鋆歆;支氣管上皮增生性病變FHIT及p53的病理學(xué)檢測分析[D];中國人民解放軍第一軍醫(yī)大學(xué);2003年

9 邵婧昕;NICD1過表達(dá)P53及Lkb1聯(lián)合缺失肺鱗癌小鼠模型的構(gòu)建[D];浙江大學(xué);2016年

10 王義濤;ACER2是一個新的通過促ROS產(chǎn)生而誘發(fā)自噬與凋亡的p53靶基因[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2017年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 燕學(xué)波;P53抑制劑誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向心肌樣細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2011年

2 孫慧慧;C-myc單克隆抗體的制備及鑒定[D];遼寧師范大學(xué);2011年

3 劉香娟;非p53依賴通路c-myc基因調(diào)控p14~(ARF)基因表達(dá)及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的研究[D];青島大學(xué);2012年

4 方平;脫氧核酶抑制突變型p53基因表達(dá)的體外研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2005年

5 郭曉芳;P53在急性腎損傷小鼠腎臟的表達(dá)及其與細(xì)胞凋亡關(guān)系的研究[D];南京大學(xué);2011年

6 石亮;腺相關(guān)病毒介導(dǎo)狨猴P53和P21基因沉默研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2016年

7 曹江平;谷胱甘肽過氧化物酶GPX2對p53的調(diào)控及作用機(jī)制研究[D];天津大學(xué);2014年

8 曾汶;p53基因敲除對豬成纖維細(xì)胞自噬影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];昆明醫(yī)科大學(xué);2016年

9 楊逸凡;流感病毒感染小鼠肺組織中p53靶基因鑒定[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2014年

10 劉澤法;重組人p53轉(zhuǎn)染淋巴瘤源性樹突狀細(xì)胞的抗腫瘤免疫效應(yīng)[D];蘭州大學(xué);2008年

本文編號：2845379