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兩種合成肽對單核細胞活性的影響

發(fā)布時間:2017-04-03 15:00

  本文關鍵詞:兩種合成肽對單核細胞活性的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:胸腺肽是一類胸腺上皮細胞產(chǎn)生的對淋巴細胞分化、成熟和免疫活性具有重要作用的多肽激素的總稱,又稱胸腺激素或胸腺素。外周血單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞。巨噬細胞不僅參與機體固有免疫應答,同時也是適應性免疫應答的啟動者,是固有免疫應答和適應性免疫應答的橋梁。T淋巴細胞是機體執(zhí)行細胞免疫功能的主要成員,可分為若干亞群,各有其特異的表面標志和功能。根據(jù)其表達CD分子的不同可將其分為CD4+T細胞、CD8+T細胞等;根據(jù)其功能特征可將其分為輔助T細胞(helper T cell,Th cell)、調(diào)節(jié)性T細胞(regulatory T cell,Treg cell)、細胞毒性T細胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)等亞群。巨噬細胞表面共刺激分子的變化、T淋巴細胞亞群的比例及分泌細胞因子的種類,可以反映機體免疫功能的狀態(tài)。因此,本研究以健康人外周血單個核細胞和THP-1細胞作為研究對象,研究兩種合成肽對免疫細胞活性的作用。方法:1分別用不同濃度的兩種合成肽α1和α2及對照肽(胸腺肽)作用于正常人外周血單個核細胞48h和72h,流式細胞術檢測CD4+和CD8+T細胞的百分數(shù)。2分別用不同濃度的兩種合成肽α1和α2及對照肽(胸腺肽)作用于正常人外周血單個核細胞48h和72h后,用流式液相多重蛋白定量技術(CBA)檢測上清中IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α和IL-1β的濃度。3分別用不同濃度的兩種合成肽α1和α2及對照肽(胸腺肽)作用于人單核細胞株THP-1細胞24h和48h后,用流式液相多重蛋白定量技術檢測細胞培養(yǎng)上清中IL-1β和TNF-α的表達水平;用流式技術檢測細胞表面CD86和HLAII類分子的表達水平;CCK-8法檢測兩種合成肽對THP-1細胞增殖的影響;中性紅法檢測兩種合成肽對THP-1細胞吞噬功能的影響。結(jié)果:1兩種合成肽對人外周血單個核細胞活性的影響1.1CBA檢測的結(jié)果顯示:1.1.1與陰性對照組相比,不同濃度的兩種合成肽作用于外周血單個核細胞48小時后,TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10的分泌明顯升高,尤以合成肽α1在濃度為10mg/ml時致其分泌TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10顯著升高(P0.05);不同濃度的兩種合成肽與陽性對照組相比,除合成肽α1(10mg/ml)外均無顯著差異(P0.05)。1.1.2與陽性和陰性對照組相比,兩種合成肽作用外周血單個核細胞72h后,TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌均無顯著差異(P0.05);而IL-2的分泌在兩種合成肽作用單個核細胞48h和72h后與對照組相比均無顯著差異(P0.05)。1.2流式細胞檢測結(jié)果顯示:與對照組相比,兩種合成肽對外周血單個核細胞CD4+T、CD8+T細胞數(shù)量的影響無顯著差異(P0.05)。2兩種合成肽對單核細胞株THP-1活性的影響:2.1與陰性對照組相比,濃度為5 mg/ml和10mg/ml的合成肽α2作用THP-1細胞24h后,細胞表達HLAII類分子顯著增加(P0.05)。而其它濃度的合成肽不能引起HLAII類分子表達增加。與陰性和陽性組相比,兩種合成肽致THP-1表達CD86分子無顯著改變(P0.05)。2.2與陰性和陽性組相比,兩種合成肽均不能明顯促進THP-1細胞的增殖和吞噬。2.3陰性組、陽性組、兩種合成肽各組中均未檢測到TNF-α和IL-1β。結(jié)論:1兩種合成肽能刺激單個核細胞產(chǎn)生促炎因子和抗炎因子。2兩種合成肽對T細胞亞群的活化沒有影響,即不能促進T細胞的活化。3合成肽α2可刺激巨噬細胞表達HLAII類分子升高,提示提高巨噬細胞抗原提呈能力。
【關鍵詞】:單個核細胞 THP1細胞株 細胞因子 兩種合成肽 胸腺肽
【學位授予單位】:河北醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R392
【目錄】:
  • 中文摘要4-6
  • 英文摘要6-9
  • 英文縮寫9-10
  • 前言10-11
  • 材料與方法11-17
  • 結(jié)果17-18
  • 附圖18-24
  • 附表24-33
  • 討論33-35
  • 結(jié)論35
  • 參考文獻35-37
  • 綜述 胸腺肽α1的臨床應用37-43
  • 參考文獻40-43
  • 致謝43-44
  • 個人簡歷44

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條

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  本文關鍵詞:兩種合成肽對單核細胞活性的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號:284486

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