【摘要】：目的:觀察PRP與TSCs聯(lián)合應(yīng)用對兔跟腱病動物模型中的肌腱組織結(jié)構(gòu)和IGF-1和b FGF含量表達(dá)的影響情況,初步分析PRP與TSCs合用對肌腱病修復(fù)的影響,探討PRP與TSCs合用治療肌腱病可能的作用機(jī)制,為研究PRP與TSCs合用治療肌腱病奠定相關(guān)的理論依據(jù)及為臨床治療肌腱病提供新思路。方法:將48只雄性新西蘭大白兔,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為6組,每組8只。A組為PRP組、B組為TSCs組、C組為PRP與TSCs合用組、D組為生理鹽水組、E組為模型對照組、F組為空白對照組。A、B、C、D、E組參照化學(xué)造模法(距離跟骨附著點(diǎn)上約2.0cm處注射前列腺素E2 300ng/0.2ml,1周/次,共4次)建立兔跟腱病動物模型;F組不予任何處理。造模完成后1周,A組予以0.5mlPRP造模處肌腱周圍注射治療,1次/3周,共2次;B組予以0.5ml TSCs肌腱周圍注射治療,1次/3周,共2次;C組予以0.5ml PRP與TSCs混懸液肌腱周圍注射治療,1次/3周,共2次;D組予以0.9%生理鹽水0.5ml肌腱周圍注射治療,1次/3周,共2次;E、F組不予任何處理。干預(yù)6周后,處死動物,收集兔跟腱標(biāo)本。(1)對收集跟腱組織切片染色后進(jìn)行普通光學(xué)顯微鏡觀察,觀察跟腱組織纖維排列、炎癥細(xì)胞浸潤、細(xì)胞排列等情況。(2)收集跟腱標(biāo)本,用ELISA法測定各組肌腱組織中IGF-1和bFGF含量表達(dá)情況,比較各組間的差異。結(jié)果:(1)標(biāo)本切片染色結(jié)果顯示,A、B兩組膠原纖維排列呈波浪形,可見部分?jǐn)嗔?細(xì)胞核多呈圓形;C組膠原纖維連續(xù),排列有序,細(xì)胞核呈長梭形;D、E兩組未見明顯的纖維組織,可見明顯新生血管,新生血管周圍有較多炎性細(xì)胞浸潤。說明PRP、TSCs及PRP與TSCs合用均對跟腱病均有不同程度的促進(jìn)修復(fù)作用,以PRP與TSCs合用促進(jìn)修復(fù)效果較好。(2)IGF-1含量表達(dá)測定結(jié)果,從高到低分別是C組(4.589±0.117 ng/ml)、B組(2.502±0.083 ng/ml)、A組(1.384±0.028 ng/ml)、D組(0.350±0.037 ng/ml)、E組(0.347±0.027 ng/ml)、F組(0.286±0.033 ng/ml)。A、B、C三組分別與E組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);A、B兩組分別與C組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);D組分別與E比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(3)bFGF表達(dá)含量測定結(jié)果,從高到低分別是C組(267.415±13.251 ng/ml)、B組(124.969±1.959 ng/ml)、A組(62.779±3.255 ng/ml)、F組(21.750±1.063 ng/ml)、D組(19.861±2.025 ng/ml)、E組(19.251±1.114 ng/ml)。A、B、C三組分別與E組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);A、B兩組分別與C組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);D組與E比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:PRP與TSCs聯(lián)合應(yīng)用能夠提高兔跟腱病動物模型肌腱組織中IGF-1和bFGF的含量表達(dá),減輕肌腱周圍炎癥細(xì)胞浸潤,促進(jìn)TSCs向肌腱細(xì)胞增殖分化,恢復(fù)肌腱纖維的排列,協(xié)同促進(jìn)肌腱組織的修復(fù)。
【圖文】：

單籠喂養(yǎng)

1.4 實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)本實(shí)驗(yàn)研究主要在成都體育學(xué)院家體育總局運(yùn)動醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、四川學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及四川大學(xué)天府生命科技園完成。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 實(shí)驗(yàn)分組及動物造模選取 3 月齡，體重為 2.35±0.15kg 的雄性新西蘭大白兔 48 只，每只分籠適養(yǎng) 1 周后（圖 1），隨機(jī)分為 PRP 組（A 組）、TSCs 組（B 組）、PRP 與 組（C 組）、生理鹽水 NS 組（D 組）、模型對照組（E 組）、空白對照組（，，每組 8 只。造模方法：備皮后，在兔右跟骨附著點(diǎn)上 2cm 處注射 PGE2 為 300ng/0.2ml，每周 1 次，共 4 周（圖 2）。各組術(shù)后不予固定患觀察各般情況（如進(jìn)食、排便、精神狀況等）。
【學(xué)位授予單位】：成都體育學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R686;R-332

【參考文獻(xiàn)】

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2 王文;秦勝男;陳鴻輝;董飛;李愛國;沈雁;;白藜蘆醇通過抑制β-catenin表達(dá)誘導(dǎo)并促進(jìn)人肌腱干細(xì)胞的成骨分化[J];中國矯形外科雜志;2015年19期

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1 周游;P物質(zhì)誘導(dǎo)肌腱干細(xì)胞增殖分化及其在肌腱病形成中的作用[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年

本文編號：2698461