【摘要】：目的探討體外條件下,肝細(xì)胞生長因子(HGF)對小鼠巨噬細(xì)胞M1、M2亞型極化的影響。方法體外培養(yǎng)RAW264. 7巨噬細(xì)胞,分為Mφ組(RAW264. 7細(xì)胞)、M1組(M1型巨噬細(xì)胞)及M2組(M2型巨噬細(xì)胞),M1組以干擾素-γ(IFN-γ)聯(lián)合細(xì)菌脂多糖(LPS)誘導(dǎo)極化,M2組以白介素-4(IL-4)誘導(dǎo)極化,其中M1組和M2組在誘導(dǎo)極化的同時(shí)分別予以0. 1、1. 0、10. 0 ng/ml HGF處理。MTT法檢測HGF對Mφ、M1及M2組巨噬細(xì)胞的增殖情況; Western blot法和細(xì)胞免疫熒光法分別檢測M1型標(biāo)志物精氨酸酶Ⅱ(ArgⅡ)、誘導(dǎo)性一氧化氮合酶(iN OS)及M2型標(biāo)志物精氨酸酶I(Arg I)的蛋白表達(dá); ELISA法檢測細(xì)胞上清中IL-6、IL-10的濃度。結(jié)果 HGF對Mφ組及M1、M2組均無明顯的增殖抑制作用;與Mφ組相比,M1組Arg II、iN OS、IL-6及M2組Arg I、IL-10的表達(dá)水平均明顯升高(P 0. 05)。不同濃度的HGF干預(yù)后,與M1組相比,HGF各干預(yù)組Arg II、iNOS、IL-6的表達(dá)明顯降低(P 0. 05);與M2組相比,HGF各干預(yù)組Arg I、IL-10的表達(dá)明顯升高(P 0. 05),且1. 0、10. 0ng/ml HGF處理組呈劑量依賴性(P 0. 01)。結(jié)論體外條件下,HGF抑制RAW264. 7細(xì)胞向M1型極化,促進(jìn)其向M2型極化。
【圖文】：

2不同濃度HGF對M1、M2型巨噬細(xì)胞增殖的影響(n=6，xs，

本文編號：2613487