本文關(guān)鍵詞：miR-27a、miR-146a、uPA在SD大鼠OA模型軟骨、滑膜中的表達(dá)，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:觀察切斷前交叉韌帶構(gòu)建SD大鼠骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)模型的病理特點,并檢測mi R-146a、mi R-27a和u PA在OA動物模型軟骨、滑膜組織中的表達(dá)情況。方法:120只SD大鼠隨機(jī)分為實驗組和對照組,實驗組行左膝前交叉韌帶切斷術(shù),對照組只打開關(guān)節(jié)腔不切斷前交叉韌帶,分別于術(shù)后2、4、8周獲取關(guān)節(jié)軟骨、滑膜組織,對軟骨情況進(jìn)行大體及組織學(xué)評分,應(yīng)用RT-PCR檢測軟骨和滑膜組織中mi R-146a、mi R-27a和u PA的表達(dá)情況。結(jié)果:1.實驗組術(shù)后2周軟骨表面粗糙,色澤灰暗,4周和8周病變程度加重,對照組軟骨無明顯退變;實驗組Mankin評分與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。2.軟骨組織中mi R-27a、mi R-146a和u PA的表達(dá)量實驗組與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),實驗組組內(nèi)比較也表現(xiàn)顯著性差異,同期檢測滑膜組織也表達(dá)類似結(jié)果。3.應(yīng)用pearson相關(guān)分析顯示,軟骨組織中mi R-146a、mi R-27a、uPA與Mankin評分呈顯著相關(guān)性,mi R-146a和mi R-27a都隨著軟骨退變的程度加重表達(dá)量呈降低趨勢,而u PA的表達(dá)則隨著軟骨退變加重呈增高趨勢,在滑膜退變過程中mi R-27a、mi R-146a和uPA的表達(dá)之間也呈顯著相關(guān)性。結(jié)論:1.切斷前交叉韌帶成功構(gòu)建SD大鼠OA模型,動態(tài)全面觀察到OA病理變化全過程。該方法手術(shù)創(chuàng)傷較小,技術(shù)簡單,與人類生物相似性較好,適合骨性關(guān)節(jié)炎等大樣本的研究。2.mi R-146a和mi R-27a在SD大鼠OA模型軟骨組織、滑膜組織中呈低表達(dá),且二者與呈現(xiàn)高表達(dá)的u PA呈現(xiàn)顯著性負(fù)相關(guān)關(guān)系,共同作用于骨關(guān)節(jié)炎軟骨和滑膜退變過程。3.檢測軟骨和滑膜組織中mi R-146a、mi R-27a和u PA的表達(dá)水平并分析他們之間的關(guān)系,為進(jìn)一步明確骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制,同時為骨性關(guān)節(jié)炎的靶向基因治療提供新的理論和實驗依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：骨關(guān)節(jié)炎 miRNA uPA 軟骨 滑膜
【學(xué)位授予單位】：石河子大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R684.3;R-332
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-9
• 英文縮略表9-10
• 前言10-12
• 材料與方法12-19
• 1 材料12-13
• 2 方法13-18
• 3 統(tǒng)計學(xué)處理及分析18-19
• 結(jié)果19-33
• 1 SD大鼠OA模型的構(gòu)建及組織學(xué)觀察19-24
• 2 uPA免疫組化染色結(jié)果24-25
• 3 RT-PCR測定造模后miRNA-146a\27a及uPA的表達(dá)量25-30
• 3.1 總RNA提取結(jié)果25
• 3.2 miRNA-146a在軟骨、滑膜組織中的表達(dá)情況25-27
• 3.3 miRNA-27a在軟骨、滑膜組織中的表達(dá)情況27-28
• 3.4 uPA在軟骨、滑膜組織中的表達(dá)情況28-30
• 4 軟骨組織中miRNA-146a/27a及uPA的相關(guān)性30-31
• 5 滑膜組織中miRNA-146a/27a及uPA的相關(guān)關(guān)系31-33
• 討論33-39
• 結(jié)論39-40
• 參考文獻(xiàn)40-44
• 文獻(xiàn)綜述44-51
• 參考文獻(xiàn)48-51
• 致謝51-52
• 作者簡歷52-53
• 導(dǎo)師評語53

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：miR-27a、miR-146a、uPA在SD大鼠OA模型軟骨、滑膜中的表達(dá)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：257342