【摘要】：第一章中,我們綜述了電化學(xué)發(fā)光及其近幾年在免疫分析檢測中的應(yīng)用。首先,我們簡單介紹了電化學(xué)發(fā)光的定義及其發(fā)展史；在應(yīng)用方面,我們按電化學(xué)發(fā)光信號與被測物濃度之間的關(guān)系分為增強(qiáng)型電化學(xué)發(fā)光免疫分析法與猝滅型電化學(xué)發(fā)光免疫分析法兩種。在免疫分析過程中,我們將作為標(biāo)記物的電化學(xué)發(fā)光物質(zhì)進(jìn)行了簡單的分類,主要包括在增強(qiáng)型電化學(xué)發(fā)光免疫分析中應(yīng)用較為廣泛的Ru(bpy)32+、魯米諾及其衍生物以及在猝滅型電化學(xué)發(fā)光免疫分析中常用的量子點(diǎn)。最后,我們還對近年來電化學(xué)發(fā)光免疫分析研究方面的進(jìn)展及成果進(jìn)行了匯總、分類以及簡單的介紹。 在第二章,我們研究了一種新型電化學(xué)發(fā)光半導(dǎo)體納米晶體—量子點(diǎn)在修飾電極上的電化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)中,我們將羧基化的量子點(diǎn)通過共價鍵合固定到修飾電極表面,并以過硫酸鉀為共反應(yīng)劑,考察了它在0-2 V電壓范圍內(nèi)的電化學(xué)發(fā)光特性。此外,我們將量子點(diǎn)作為電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物應(yīng)用于免疫分析中,將其標(biāo)記到雙抗夾心免疫復(fù)合物上,通過目標(biāo)抗原與量子點(diǎn)的一一對應(yīng)關(guān)系,用電化學(xué)發(fā)光檢測的方法完成了對待測抗原的定量分析。為了提高發(fā)光信號的強(qiáng)度,我們還采用了一種新型納米材料—納米多孔金膜修飾電極,以有效增加電極的比表面積。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明納米多孔金膜修飾電極的使用,大大增強(qiáng)了電極在溶液中反應(yīng)的電流信號,從而大大提高了免疫分析的靈敏度。利用這種方法對癌胚抗原(CEA)定量檢測的線性范圍為0.05～200 ng/mL,檢測限達(dá)到0.01 ng/mL。 第三章中,我們探索了一種新的量子點(diǎn)制備方法—電化學(xué)沉積法。從CdSO4/Na2S2O3/EDTA組成的電解液體系中,通過循環(huán)伏安掃描法在電極表面沉積出CdS顆粒,形成了CdS膜修飾電極。我們發(fā)現(xiàn)在過硫酸鉀作為共反應(yīng)劑時,沉積在電極表面的CdS會產(chǎn)生較強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光信號�；诖�,我們設(shè)計了一種在該CdS膜修飾電極上進(jìn)行的電化學(xué)發(fā)光免疫檢測方法。利用在修飾電極上通過免疫反應(yīng)形成的復(fù)合物對CdS膜的電化學(xué)發(fā)光信號具有猝滅作用,從而能夠?qū)崿F(xiàn)對待測抗原的定量檢測。我們利用此法完成了對癌胚抗原(CEA)的定量檢測,線性范圍為0.01～200 ng/mL.
【圖文】：

圖l一2電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與hlgG濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線圖【38〕信號碎滅型電化學(xué)發(fā)光免疫分析法則是首先將電化學(xué)發(fā)光物質(zhì)固定到固相載體上，再在此固相載體上連接抗原或抗體，使其與被測物進(jìn)行一系列免疫反應(yīng)，最后同樣利用免疫反應(yīng)前后載體上電化學(xué)發(fā)光信號的變化來完成定量分析。其中，通過免疫反應(yīng)在載體上形成的免疫復(fù)合物會由于空間效應(yīng)阻礙電子傳遞，或產(chǎn)生某種阻礙電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的物質(zhì)等原因，對載體上標(biāo)記物本身的發(fā)光信號產(chǎn)生一定的碎滅作用，從而檢測到的發(fā)光信號會隨著被測物濃度的增加而降低，故定義為信號碎滅型電化學(xué)發(fā)光免疫分析法。GuifenJie等【39]曾報道了一種基于量

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【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：R392

【參考文獻(xiàn)】

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1 王鵬,袁藝,朱果逸,張密林;電化學(xué)發(fā)光分析的新進(jìn)展[J];分析化學(xué);1999年10期

本文編號：2552451