【摘要】：目的探討三黃糖腎康顆粒對(duì)早期糖尿病腎病模型大鼠微炎癥狀態(tài)的影響。方法研究時(shí)間為2012年8—10月,SPF級(jí)Wistar大鼠90只,雌雄各半,隨機(jī)選取10只作為正常對(duì)照組,給予常規(guī)顆粒飼料喂養(yǎng);其余80只隨機(jī)分為模型組、西藥組、中藥預(yù)防組、中藥低劑量組、中藥高劑量組,各16只,均給予高脂高糖飼料喂養(yǎng)。1周后除正常對(duì)照組大鼠外其余各組大鼠均予以鏈脲佐菌素(STZ)溶液42 mg/kg一次性腹腔注射,誘導(dǎo)糖尿病模型,8只大鼠造模失敗;余72只大鼠2周后收集24 h尿液檢測(cè)尿微量清蛋白(MALB)以判定早期糖尿病腎病模型是否成功,其中6只大鼠糖尿病腎病模型造模失敗。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,模型組3只大鼠死亡,西藥組1只大鼠死亡,中藥低劑量組、中藥高劑量組各有2只大鼠死亡。正常對(duì)照組和模型組均給予蒸餾水灌胃,中藥預(yù)防組大鼠自早期糖尿病腎病造模成功日起即開(kāi)始給藥,連續(xù)給藥10周;其余各組造模成功2周后,分別給予相應(yīng)藥物灌胃,連續(xù)給藥8周。西藥組給予貝那普利灌胃,中藥高劑量組使用濃度為3.84 g/ml的三黃糖腎康顆粒藥液,中藥預(yù)防組和中藥低劑量組使用濃度為1.28 g/ml的三黃糖腎康顆粒藥液。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后測(cè)定大鼠血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA_(1c))、MALB、血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清及腎臟組織中C反應(yīng)蛋白(CRP),腎臟組織中核因子κB(NF-κB)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、細(xì)胞表面趨化因子受體2(CCR2)mRNA及蛋白表達(dá)水平,光鏡下觀察腎臟組織形態(tài)變化(HE染色和PAS染色)。結(jié)果模型組、西藥組、中藥預(yù)防組、中藥低劑量組、中藥高劑量組FBG、HbA_(1c)、MALB高于正常對(duì)照組(P0.01);西藥組、中藥預(yù)防組、中藥低劑量組、中藥高劑量組FBG、HbA_(1c)、MALB、血清及腎臟組織中CRP,腎臟組織中NF-κB、MCP-1、CCR2 mRNA及蛋白表達(dá)水平均低于模型組(P0.01);中藥預(yù)防組FBG、MALB低于西藥組、中藥低劑量組、中藥高劑量組(P0.05)。正常對(duì)照組、西藥組、中藥預(yù)防組、中藥低劑量組、中藥高劑量組大鼠BUN低于模型組(P0.01);中藥低劑量組大鼠BUN高于正常對(duì)照組(P0.05)。模型組大鼠血清及腎臟組織中CRP,腎臟組織中NF-κB、MCP-1、CCR2 mRNA及蛋白表達(dá)水平均高于正常對(duì)照組(P0.01)。中藥低劑量組、中藥高劑量組大鼠腎臟組織中NF-κB mRNA及蛋白表達(dá)水平均高于中藥預(yù)防組(P0.01)。西藥組大鼠腎臟組織中NF-κB mRNA及蛋白表達(dá)水平高于中藥預(yù)防組、而低于中藥低劑量組(P0.01)。中藥預(yù)防組大鼠腎臟組織中MCP-1、CCR2 mRNA及蛋白表達(dá)水平低于西藥組及中藥低、高劑量組(P0.05);西藥組MCP-1、CCR2 mRNA及蛋白表達(dá)水平低于中藥低、高劑量組(P0.05)。西藥組、中藥預(yù)防組、中藥低劑量組、中藥高劑量組大鼠腎臟病理變化程度明顯輕于模型組。結(jié)論三黃糖腎康顆�？捎行Ы档吞悄虿∧I病模型大鼠FBG、HbA_(1c)、MALB、BUN、血清及腎臟組織中CRP,下調(diào)腎臟組織NF-κB、MCP-1、CCR2 mRNA及蛋白表達(dá)水平,改善腎臟形態(tài)學(xué)病變,減輕糖尿病腎病微炎癥狀態(tài)。
【作者單位】： 錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院;遼寧中醫(yī)藥大學(xué);
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81173153)
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5;R-332

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本文編號(hào)：2548328