本文關(guān)鍵詞：異常黑膽質(zhì)型肝癌病證大鼠模型肝組織FABP4、CD24基因表達(dá)及內(nèi)分泌免疫狀態(tài)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：在維吾爾醫(yī)異常黑膽質(zhì)型肝癌病證模型基礎(chǔ)上,探討FABP4、CD24基因表達(dá)水平及內(nèi)分泌免疫狀態(tài)在異常黑膽質(zhì)型肝癌病證大鼠模型發(fā)生發(fā)展中的作用。方法：根據(jù)維吾爾醫(yī)學(xué)理論,采用多因素復(fù)合作用建立維吾爾醫(yī)異常黑膽質(zhì)型大鼠模型后,用DEN誘發(fā)建立的維吾爾醫(yī)異常黑膽質(zhì)性肝癌病證大鼠模型。采用放射免疫法(RIA)檢測(cè)外周血內(nèi)分泌指標(biāo)ACTH和CORT;光學(xué)顯微鏡觀察大鼠肝臟、下丘腦、垂體、腎上腺組織形態(tài)學(xué)變化；采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測(cè)外周血免疫指標(biāo)IL-1β、IL-6、TNF-α;根據(jù)芯片分析結(jié)果,采用半定量RT-PCR對(duì)候選基因FABP4和CD24在肝臟中的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果：(1)與肝癌對(duì)照組相比,異常黑膽質(zhì)病證模型組肝臟的損傷性病理改變更加嚴(yán)重。(2)與肝癌對(duì)照組比較,異常黑膽質(zhì)型肝癌病證模型組ACTH升高(P0.01)、CORT濃度降低(P0.05)。(3)與正常對(duì)照組相比,下丘腦：肝癌對(duì)照組和異常黑膽質(zhì)型肝癌病癥模型組大鼠神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)量減少、體積縮小,膠質(zhì)細(xì)胞增生伴重度腫脹、結(jié)構(gòu)不清晰,間質(zhì)血管高度擴(kuò)張;垂體：肝癌對(duì)照組嗜堿性粒細(xì)胞增多、細(xì)胞體積稍增大,異常黑膽質(zhì)型肝癌病癥模型組遠(yuǎn)側(cè)部垂體嗜堿性細(xì)胞數(shù)量較多、細(xì)胞重度增殖、排列紊亂；腎上腺：肝癌對(duì)照組球狀帶、束狀帶、網(wǎng)狀帶細(xì)胞排列紊亂,間質(zhì)血管擴(kuò)張,異常黑膽質(zhì)型肝癌病癥模型組皮質(zhì)各層均萎縮,而且皮質(zhì)束狀帶萎縮尤為明顯。(4)DEN誘發(fā)第20周時(shí),與肝癌對(duì)照組比較,異常黑膽質(zhì)型肝癌病癥模型組IL-1p和IL-6無(wú)明顯差異,(P0.05)。與肝癌對(duì)照組比較,異常黑膽質(zhì)型肝癌病證模型組TNF-a水平降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(5)異常黑膽質(zhì)型肝癌病證模型組FABP4 mRNA的表達(dá)(1.18±0.07),與正常對(duì)照組(0.07±0.009)比較,明顯增高(P0.01),與肝癌對(duì)照組(0.29±0.04)相比也是顯著升高的(P0.01)；異常黑膽質(zhì)型肝癌病證模型組CD24 mRNA的表達(dá)(1.31±0.02),與正常對(duì)照組(0.08±0.003)比較明顯增高(P0.001),與肝癌對(duì)照組(0.81±0.05)相比也是顯著升高的(P0.01)結(jié)論：在異常黑膽質(zhì)型肝癌病證大鼠模型肝臟中FABP4和CD24基因高表達(dá)可能參與異常黑膽質(zhì)型肝癌的發(fā)生和發(fā)展；異常黑膽質(zhì)證與內(nèi)分泌免疫網(wǎng)絡(luò)紊亂及其相互作用可能促進(jìn)異常黑膽質(zhì)型肝癌病癥模型的發(fā)生和發(fā)展。
【關(guān)鍵詞】：異常黑膽質(zhì) 肝癌病證動(dòng)物模型 內(nèi)分泌免疫狀態(tài) 基因表達(dá)
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R29;R-332

  本文關(guān)鍵詞：異常黑膽質(zhì)型肝癌病證大鼠模型肝組織FABP4、CD24基因表達(dá)及內(nèi)分泌免疫狀態(tài)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：252079