目的研究銅綠假單胞菌野生株(PAO1)及其密度感應(QS)系統(tǒng)基因las R/rhl R缺失株(Δlas RΔrhl R)生物膜感染對氣管插管模型鼠肺組織Foxp3、轉(zhuǎn)化生長因子β₁(TGF-β₁)、白細胞介素10(IL-10)表達的影響。方法 21只SD大鼠隨機均分為3組(n=7):PAO1組、Δlas RΔrhl R組及無菌對照組。體外培養(yǎng)生物膜(BF)并經(jīng)導管置入氣管,7d后行肺組織HE染色及肺部組織勻漿菌落計數(shù)(cfu),并檢測支氣管肺泡灌洗液(BALF)中IL-10、肺組織TGF-β₁、肺組織細胞Foxp3 m RNA表達情況。結(jié)果 PAO1組、Δlas RΔrhl R組肺組織均培養(yǎng)出細菌(cfu分別為10 400.00±6313.70、975.00±559.97/g肺組織),顯著高于無菌對照組(未培養(yǎng)出細菌,P<0.05),且PAO1組肺部細菌量明顯高于Δlas RΔrhl R組(P<0.05);肺組織HE染色結(jié)果顯示:無菌對照組局部輕微充血,無明顯炎癥改變;PAO1組血管及支氣管周圍大量炎癥細胞...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1實驗動物
        1.1.2實驗菌株
        1.1.3實驗材料及試劑
    1.2 方法
        1.2.1導管生物膜制備[8]
        1.2.2動物模型制作[8]
        1.2.3肺部細菌學檢查
        1.2.4肺組織病理學觀察
        1.2.5 ELISA法檢測IL-10的表達
        1.2.6免疫組化檢測TGF-β1的表達
        1.2.7 Q-PCR檢測肺組織Foxp 3mRNA的表達
    1.3統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1死亡發(fā)生率
    2.2肺部細菌學檢查結(jié)果
    2.3肺組織病理學檢查結(jié)果
    2.4肺組織Foxp3mRNA的表達
    2.5肺組織TG F-β1的表達
    2.6肺組織I L-1 0的表達
3 討論



本文編號：4003554