【摘要】：目的研究日本血吸蟲熱休克蛋白60 kDa(SjHSP60)免疫原性,評價其免疫保護(hù)性及可能機(jī)制。方法通過在線生物信息學(xué)軟件預(yù)測SjHSP60的B細(xì)胞表位,隨后用SjHSP60免疫BALB/c小鼠后檢測特異性抗體水平和淋巴細(xì)胞增殖以評估其免疫原性,進(jìn)一步通過攻擊感染實驗觀察其免疫保護(hù)效果;最后分選免疫小鼠的CD4~+CD25~+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)與CD4~+CD25~-T細(xì)胞共培養(yǎng),通過細(xì)胞增殖實驗檢測CD4~+CD25~+Treg細(xì)胞的抑制功能。結(jié)果生物信息學(xué)預(yù)測結(jié)果顯示,SjHSP60中存在多個B細(xì)胞表位的優(yōu)勢區(qū)段。SjHSP60可在小鼠體內(nèi)誘導(dǎo)特異性抗體(P0.01),也可誘導(dǎo)小鼠脾細(xì)胞發(fā)生增殖(P0.01)和分泌IFN-γ(P0.01);但攻擊感染實驗顯示,SjHSP60免疫小鼠體內(nèi)蟲荷(P0.05)、卵荷(P0.05)均未顯著減少。體外共培養(yǎng)實驗表明,SjHSP60可顯著增強(qiáng)小鼠CD4~+CD25~+Treg細(xì)胞的免疫抑制功能(P0.01)。結(jié)論SjHSP60對宿主免疫系統(tǒng)可發(fā)揮"雙刃劍"作用,即在誘導(dǎo)特異性抗感染免疫應(yīng)答的同時又可增強(qiáng)免疫抑制功能,從而削弱了其免疫保護(hù)作用。
[Abstract]:Objective to study the immunogenicity of heat shock protein 60 kDa (SjHSP60) of Schistosoma japonicum and to evaluate its immunogenicity and its possible mechanism. Methods the B cell epitopes of SjHSP60 were predicted by online bioinformatics software. Specific antibody levels and lymphocyte proliferation were detected after immunizing BALB/c mice with SjHSP60 to evaluate their immunogenicity. Further, the immune protective effect was observed by attacking infection experiment. Finally, CD4~ CD25~ regulatory T cell (Treg) and CD4~ CD25~-T cells were co-cultured in immunized mice. The inhibitory function of CD4~ CD25~ Treg cells was detected by cell proliferation test. Results the bioinformatics prediction results showed that there were many dominant regions of B cell epitopes in SjHSP60. SjHSP60 could induce specific antibodies in mice (P0.01). The spleen cells were also induced to proliferate (P0.01) and secrete IFN- 緯 (P0.01). But the attack infection test showed that the worm load (P0.05) and egg load (P0.05) did not decrease significantly in SjHSP60 immunized mice. Co-culture in vitro showed that SjHSP60 could significantly enhance the immunosuppressive function of mouse CD4~ CD25~ Treg cells (P0.01). Conclusion SjHSP60 can play a "double-edged sword" effect on host immune system, that is, it can induce the specific anti-infection immune response and enhance the immunosuppressive function at the same time, thus weakening its immune protection.
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)病原生物學(xué)系;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81271861) 江蘇省高校自然科學(xué)研究面上項目(15KJB310007)
【分類號】：R392

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