【摘要】：目的研究LAIR-1受體在LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞發(fā)生炎癥反應(yīng)中表達(dá)規(guī)律的變化。方法以LPS分別刺激RAW264.7細(xì)胞6、12、24和48 h。采用Greiss法測(cè)定NO的含量,ELISA法測(cè)定TNF-α、IL-6的含量,Western blot法檢測(cè)LAIR-1受體的表達(dá)。NF-κB抑制劑PDTC(50μmol/L)預(yù)處理1 h后,檢測(cè)LPS刺激24 h后LAIR-1受體的表達(dá)。結(jié)果隨著LPS刺激RAW264.7細(xì)胞時(shí)間的延長(zhǎng),NO、TNF-α和IL-6分泌量顯著增加,LAIR-1受體表達(dá)量逐漸降低;經(jīng)過(guò)PDTC預(yù)處理后,與LPS處理組比較,LAIR-1受體表達(dá)量上調(diào)。結(jié)論 LAIR-1受體在LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞發(fā)生炎癥反應(yīng)過(guò)程中表達(dá)量逐漸下調(diào),抑制NF-κB通路其表達(dá)量上調(diào),LAIR-1受體可能與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)。
[Abstract]:Aim to investigate the expression of LAIR-1 receptor in LPS-induced inflammation of RAW264.7 cells. Methods RAW264.7 cells were stimulated with LPS for 24 h and 48 h, respectively. The content of no was determined by Greiss method and the content of TNF- 偽 and IL-6 was determined by Elisa. The expression of LAIR-1 receptor was detected by Western blot. The expression of LAIR-1 receptor was detected after pretreatment with PDTC (50 渭 mol / L) for 1 hour, and the expression of LAIR-1 receptor was detected after 24 h of LPS stimulation. Results with the prolongation of LPS-stimulated RAW264.7 cells, the secretion of TNF- 偽 and IL-6 in RAW264.7 cells decreased gradually, and after PDTC pretreatment, the expression of LAIR-1 receptor was up-regulated compared with LPS treatment group. Conclusion the expression of LAIR-1 receptor in RAW264.7 cells was gradually down-regulated during LPS induced inflammation, and the up-regulation of the expression of LAIR-1 receptor may be closely related to the inflammatory response of RAW264.7 cells.
【作者單位】： 濱州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;中日友好醫(yī)院藥劑科;
【基金】：山東省博士基金(BS2014YY049) 煙臺(tái)市科技計(jì)劃(2014ZH092) 科研啟動(dòng)基金(BY2013KYQD09) 國(guó)家自然科學(xué)基金(81503339)
【分類(lèi)號(hào)】：R392

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本文編號(hào)：2137981