窒息法與高鉀合并窒息法制備心肺復(fù)蘇后全身炎癥反應(yīng)小鼠模型的比較研究
本文選題:心肺復(fù)蘇 + 全身炎癥反應(yīng); 參考:《臨床急診雜志》2016年01期
【摘要】:目的:探討C57BL/6小鼠心搏驟停心肺復(fù)蘇標準化動物模型,為研究心搏驟停后全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、多器官功能障礙綜合征(MODS)建立實驗室基礎(chǔ)和必要條件。方法:隨機選取80只C57BL/6小鼠應(yīng)用窒息法制備心肺復(fù)蘇模型(窒息組),65只C57BL/6小鼠應(yīng)用高鉀合并窒息法制備心肺復(fù)蘇模型(高鉀合并窒息組),將2組小鼠再隨機分為復(fù)蘇前組、復(fù)蘇后2、12、24h組。觀察各組小鼠自主循環(huán)恢復(fù)(ROSC)率和生存率;運用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測各組肺泡灌洗液IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-γ濃度;比較復(fù)蘇后心臟、腎臟、腦組織形態(tài)學(xué)改變以及全身炎癥反應(yīng)程度。結(jié)果:與窒息組比較,高鉀合并窒息組ROSC率較低,復(fù)蘇后2、12h小鼠存活率較低,復(fù)蘇后24h小鼠存活率一致。與復(fù)蘇前比較,2組模型在復(fù)蘇后2、12、24h肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-γ的濃度均顯著上升。與窒息組比較,高鉀合并窒息組在復(fù)蘇后12h炎癥反應(yīng)表現(xiàn)更突出,2組在復(fù)蘇后24h呈現(xiàn)下降趨勢,但仍顯著高于心肺復(fù)蘇前的基線水平。與復(fù)蘇前比較,2組模型在復(fù)蘇后2、12、24h心肌組織和腎臟組織磷酸化IκB-α(p-IκB-α)蛋白表達顯著上升,與窒息組復(fù)蘇后同一時間點比較,高鉀合并窒息組在復(fù)蘇后2、12h腎臟組織p-IκB-α蛋白顯著較高。結(jié)論:窒息模型是現(xiàn)今制備小鼠心肺復(fù)蘇模型中較為常用的方法,不需要任何有創(chuàng)的外科手術(shù),模型復(fù)蘇成功率高,心臟、腎臟、腦組織形態(tài)學(xué)改變與高鉀合并窒息組一致。高鉀合并窒息小鼠心肺復(fù)蘇模型,呼吸心跳驟停的起始時間可以達到完全一致,組織缺血缺氧損傷的時間更確切,全身炎癥反應(yīng)更顯著,是值得推廣應(yīng)用的小鼠心搏驟停心肺復(fù)蘇標準化動物模型。
[Abstract]:Objective: to study the standardized animal model of cardiopulmonary resuscitation (CPR) in C57BL / 6 mice and to establish the laboratory basis and necessary conditions for the study of systemic inflammatory response syndrome (Sirs) and multiple organ dysfunction syndrome (mods) after cardiac arrest. Methods: a total of 80 C57BL / 6 mice were randomly selected to establish cardiopulmonary resuscitation model (asphyxia group) by asphyxiating method. 65 C57BL / 6 mice were used to establish cardiopulmonary resuscitation model (hyperkalemia combined with asphyxia group) with hyperkalemia combined with asphyxia. The two groups were randomly divided into two groups before resuscitation. After resuscitation, 24 hours after resuscitation. The rate of spontaneous circulation recovery (ROSC) and survival rate of each group were observed, the concentration of IL-1 尾 and IL-6 IL-10 IFN- 緯 in alveolar lavage fluid of each group was detected by Elisa, and the changes of heart, kidney, brain tissue and systemic inflammatory reaction were compared after resuscitation. Results: compared with the asphyxia group, the ROSC rate of the hyperkalemia combined with asphyxia group was lower, the survival rate of the mice at 2h after resuscitation was lower, and the survival rate was the same at 24h after resuscitation. Compared with those before resuscitation, the concentration of IL-1 尾, IL-6, IL-10 and IFN- 緯 in the alveolar lavage fluid of the two groups increased significantly after resuscitation for 24 h after resuscitation. Compared with the asphyxia group, the inflammatory response in the hyperkalemia combined with asphyxia group was more prominent at 12 hours after resuscitation, but still significantly higher than the baseline level before cardiopulmonary resuscitation. Compared with those before resuscitation, the expression of phosphorylated I 魏 B- 偽 (p-I 魏 B- 偽) protein in myocardial and renal tissues was significantly increased at 212h after resuscitation. Compared with that in asphyxia group at the same time point after resuscitation, the expression of p-I 魏 B- 偽 protein in renal tissue was significantly higher in the hyperkalemia combined with asphyxia group at 212h after resuscitation. Conclusion: asphyxia model is a common method in the preparation of cardiopulmonary resuscitation (CPR) model in mice. There is no need for any invasive surgical operation. The success rate of resuscitation is high, and the morphologic changes of heart, kidney and brain tissue are consistent with those of hyperkalemia combined with asphyxia group. In the cardiopulmonary resuscitation model of mice with hyperkalemia and asphyxia, the onset time of respiratory and cardiac arrest was completely consistent, the time of tissue ischemia and hypoxia injury was more accurate, and the systemic inflammatory reaction was more significant. It is a standardized animal model of cardiac arrest and cardiopulmonary resuscitation in mice.
【作者單位】: 武漢大學(xué)人民醫(yī)院急診科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(No:81372020) 武漢市中青年醫(yī)學(xué)骨干人才培養(yǎng)項目(No:2014ZX0001)
【分類號】:R459.7;R-332
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