本文選題：嗜酸細(xì)胞 + 胃腸炎　； 參考：《臨床兒科雜志》2016年04期

【摘要】：目的建立卵清蛋白致敏小鼠嗜酸細(xì)胞性胃腸炎模型。方法 6周齡BALB/c雌性小鼠20只,隨機(jī)分為對(duì)照組及模型組。第1天模型組用卵清蛋白(OVA)與氫氧化鋁[AL(OH)3]凝膠腹腔注射基礎(chǔ)致敏,第15天模型組用OVA/生理鹽水腹腔注射強(qiáng)化致敏,對(duì)照組均用等量生理鹽水腹腔注射;第18~30天模型組隔日用聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)包裹的OVA與生理鹽水混勻灌胃激發(fā),共7次,對(duì)照組用等量生理鹽水灌胃。造模后檢測(cè)糞便隱血,計(jì)算活動(dòng)指數(shù)評(píng)分(DAI);第31天處死小鼠,檢測(cè)血清嗜酸性粒細(xì)胞(EOS),分別取胃、回腸、結(jié)腸等組織,光鏡下觀察組織病理變化及EOS密度。結(jié)果模型組小鼠在灌胃激發(fā)后均出現(xiàn)豎毛、弓背、懶動(dòng)等表現(xiàn),兩組體質(zhì)量變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,模型組DAI評(píng)分較對(duì)照組明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);兩組外周血EOS計(jì)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);光鏡下胃腸黏膜EOS密度模型組較對(duì)照組增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);光鏡下模型組小鼠胃腸黏膜損傷明顯。結(jié)論致敏原OVA聯(lián)合免疫佐劑氫氧化鋁通過(guò)腹腔注射基礎(chǔ)致敏及強(qiáng)化致敏,然后用PLGA包裹的OVA顆粒連續(xù)隔日灌胃7次作激發(fā),可以成功制備嗜酸細(xì)胞性胃腸炎小鼠動(dòng)物模型。
[Abstract]:Objective to establish eosinophilic gastroenteritis model in ovalbumin sensitized mice. Methods Twenty BALB / c female mice aged 6 weeks were randomly divided into two groups: control group and model group. On day 1, the model group was sensitized with ovalbumin (OVA) and aluminum hydroxide [AL (OH) 3] gel on the basis of intraperitoneal injection. On the 15th day, the model group was sensitized by OVA / normal saline, and the control group was injected with the same amount of saline. The rats in the model group were treated with polylactic acid-glycolic acid copolymer (PLGA) -coated OVA and normal saline for 7 times on the 1830 th day, and the control group was given the same amount of normal saline. After modeling, fecal occult blood was detected, activity index (Dai) was calculated, serum eosinophil (EOS) was detected on the 31st day, gastric, ileal and colonic tissues were taken, histopathological changes and EOS density were observed under light microscope. Results all the mice in the model group showed vertical hair, arch back and lazy movement after gastric stimulation. There was no significant difference in body mass between the two groups. The Dai score in the model group was significantly higher than that in the control group. The difference was statistically significant (P0.01); there was no significant difference in EOS count in peripheral blood between the two groups (P0.05); the EOS density of gastrointestinal mucosa in the model group was higher than that in the control group under light microscope (P0.05); the injury of gastrointestinal mucosa in the model group was obvious under light microscope (P0.05). Conclusion the animal model of eosinophilic gastroenteritis can be successfully established by injecting the allergen OVA combined with immune adjuvant aluminum hydroxide by intraperitoneal injection of basic and enhanced sensitization and then using PLGA encapsulated OVA granules for 7 consecutive days to induce eosinophilic gastroenteritis in mice.
【作者單位】： 深圳市婦幼保健院;廣州市婦女兒童醫(yī)療中心;
【基金】：廣東省醫(yī)學(xué)科研基金(No.B2015043)
【分類(lèi)號(hào)】：R-332;R725.7

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