本文選題：人正常上皮細(xì)胞 + 上皮組織�。� 參考：《中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年11期

【摘要】：傳統(tǒng)的人正常上皮細(xì)胞原代培養(yǎng)方法存在培養(yǎng)率低、培養(yǎng)出的細(xì)胞活性差、操作繁瑣等缺點(diǎn),為了解決這些問題,近年來國內(nèi)外的眾多研究者對(duì)人正常上皮細(xì)胞的原代培養(yǎng)過程進(jìn)行了大量研究和不斷改進(jìn)。筆者主要綜述人正常上皮細(xì)胞分離純化的一些方法(如組織塊分離法、酶消化分離法、機(jī)械刷取法、紅細(xì)胞裂解法、Percoll分層液密度梯度分離法等)以及培養(yǎng)傳代中可應(yīng)用到的一些方法(如無血清培養(yǎng)基聯(lián)合低濃度血清培養(yǎng)基培養(yǎng)法、鼠尾膠原包被法、玻璃培養(yǎng)瓶聯(lián)合塑料培養(yǎng)皿培養(yǎng)法);其次闡述了人正常上皮細(xì)胞的生物學(xué)特性及免疫細(xì)胞化學(xué)染色法、臺(tái)盼藍(lán)拒染法等生物學(xué)性狀檢測的方法,并且對(duì)培養(yǎng)中無菌操作、培養(yǎng)時(shí)和分離時(shí)細(xì)胞外環(huán)境的條件、差速貼壁的次數(shù)、添加劑的選擇與用量等影響因素作了歸納。
[Abstract]:In order to solve these problems, the traditional method of primary culture of human normal epithelial cells has the disadvantages of low culture rate, poor cell activity and complicated operation. In recent years, many researchers at home and abroad have done a lot of research and improvement on the primary culture process of human normal epithelial cells. This paper reviews some methods of isolation and purification of human normal epithelial cells (such as tissue mass separation, enzyme digestion, mechanical brush extraction, etc.) RBC cleavage method, Percoll stratified liquid density gradient method, etc.) and some methods that can be used in culture passage (such as serum-free medium combined with low concentration serum medium culture method, rat tail collagen coating method, etc. The biological characteristics of human normal epithelial cells and the detection methods of immunocytochemical staining, trypan blue exclusion, etc. The factors affecting the extracellular environment during culture and separation, the number of different adhesions, the selection and dosage of additives were summarized.
【作者單位】： 湘南學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系;湘南學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;湘南學(xué)院病理學(xué)研究所;
【基金】：湖南省自然科學(xué)基金(2016JJ6143) 湖南省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)支持項(xiàng)目(C2016048) 湘南學(xué)院一般項(xiàng)目(2015XB19)~~
【分類號(hào)】：Q813.11;R329.2

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