本文選題：HERG鉀通道 + FHL2　； 參考：《汕頭大學(xué)》2011年碩士論文

【摘要】：研究背景:由人類果蠅相關(guān)基因  HERG (Human ether-a-go-go-related gene)編碼的心臟HERG鉀通道屬于電壓依賴性鉀通道,介導(dǎo)快速激活延遲整流鉀電流(rapidly activated delayed rectifier potassium currents, Ikr)。HERG基因的突變將導(dǎo)致第二型的長QT綜合征(long QT syndrome,LQTS)。蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用是維持細(xì)胞生命活動(dòng)的重要基礎(chǔ),信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞周期調(diào)控、DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)翻譯、蛋白質(zhì)翻譯后加工修飾等功能的完成依賴于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)的相互作用。既往的研究表明FHL1通過與心臟鉀通道相互作用而發(fā)揮調(diào)控該通道所介導(dǎo)電流IKs ( the slowly activating component of the delayed rectifier K+ current, IKs )的功能。IKs和Ikr電流都屬于延遲整流鉀電流,是構(gòu)成心臟動(dòng)作電位第3相的主要外向電流,對(duì)心臟復(fù)極發(fā)揮極其重要的作用。而FHL1和FHL2的氨基酸構(gòu)成有著47%的同源性。本實(shí)驗(yàn)的前期工作通過酵母雙雜交技術(shù)、GST pull-down發(fā)現(xiàn)了FHL2與心臟HERG鉀通道存在相互作用。在此基礎(chǔ)之上,本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步研究FHL2對(duì)心臟HERG鉀通道表達(dá)的調(diào)控作用,旨在更深刻了解心臟HERG鉀通道的調(diào)控機(jī)理,為LQTS的治療提供新思路。 目的:闡明FHL2對(duì)心臟HERG鉀通道道白表達(dá)水平的調(diào)控作用,進(jìn)一步明確FHL2對(duì)心臟HERG鉀通道功能的影響作用。 方法:(1)以PCR法擴(kuò)增FHL2基因的開放閱讀框(open reading frame,ORF),并分別在其5’端及3’端加上EcoRI和XhoI酶切位點(diǎn),將其克隆進(jìn)入載體pcDNA3.0構(gòu)建重組質(zhì)粒pcDNA3.0-FHL2。(2)原代乳鼠心肌細(xì)胞的培養(yǎng):取出生24 h內(nèi)大鼠左心室,剪碎, 0.25%胰蛋白酶分離,離心收集心肌細(xì)胞,差速貼壁法和化學(xué)試劑法抑制非心肌細(xì)胞生長,純化后培養(yǎng)于DMEM培養(yǎng)基。(3)利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將重組質(zhì)粒pcDNA3.0-FHL2、針對(duì)人類FHL2的siRNA分別轉(zhuǎn)染乳鼠原代心肌細(xì)胞。(4)將轉(zhuǎn)染后乳鼠心肌細(xì)胞提取的蛋白用Western blot檢測(cè)蛋白質(zhì)表達(dá)水平:分別加入FHL2一抗(鼠來源)和HERG一抗(羊來源),驗(yàn)證FHL2對(duì)HERG鉀通道蛋白表達(dá)的影響。(5)FHL2和HERG在HEK-293細(xì)胞的表達(dá):應(yīng)用脂質(zhì)體Lipofectamine 2000將重組質(zhì)粒pcDNA3.0-HERG轉(zhuǎn)染HEK-293細(xì)胞,以及將pcDNA3.0-FHL2、pcDNA3.0-HERG共轉(zhuǎn)染HEK-293細(xì)胞,免疫熒光細(xì)胞化學(xué)分析,應(yīng)用抗HERG和抗FHL2的抗體顯示HERG及FHL2的細(xì)胞定位。(6)在HEK-293細(xì)胞中,利用膜片鉗技術(shù),研究FHL2對(duì)HERG鉀通道功能的影響。 結(jié)果:(1)成功構(gòu)建重組質(zhì)粒pcDNA3.0-FHL2,酶切鑒定及測(cè)序結(jié)果正確。(2)針對(duì)FHL2的siRNA通過Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染乳鼠原代心肌細(xì)胞后,Western blot檢測(cè)FHL2蛋白的表達(dá)量減少,而轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒pcDNA3.0-FHL2的乳鼠心肌細(xì)胞,Western blot檢測(cè)FHL2蛋白的表達(dá)量增加。(3)FHL2蛋白抑制表達(dá)時(shí),HERG鉀通道蛋白表達(dá)量減少;FHL2過度表達(dá)時(shí),HERG鉀通道蛋白表達(dá)量增加。(4)膜片鉗檢測(cè)發(fā)現(xiàn),在HEK-293細(xì)胞單獨(dú)表達(dá)HERG時(shí),電流為400±30 pA,同時(shí)表達(dá)HERG和FHL2時(shí),電流增加到839±44 pA,兩組之間進(jìn)行t檢驗(yàn),t =-30.614, p=0.000, p0.001,可見FHL2在增大HERG電流幅度的同時(shí)并調(diào)節(jié)其激活過程。 結(jié)論:FHL2蛋白的過度表達(dá)能上調(diào)心肌細(xì)胞HERG鉀通道的表達(dá)水平,并使HERG鉀通道電流振幅增大;FHL2蛋白的抑制表達(dá)能下調(diào)心肌細(xì)胞HERG鉀通道的表達(dá)水平。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示FHL2對(duì)心臟HERG鉀通道的表達(dá)及功能具有正性調(diào)控作用,這一結(jié)果將為開發(fā)治療LQTS的新型蛋白質(zhì)藥物提供新思路。
[Abstract]:鐮旂┒鑳屾櫙:鐢變漢綾繪灉铦囩浉鍏沖熀鍥，

本文編號(hào)：2039681