本文選題：成肌細(xì)胞 + Id��； 參考：《中國臨床解剖學(xué)雜志》2017年02期

【摘要】：目的觀察在不同應(yīng)激條件下成肌細(xì)胞C2C12中Id2的表達(dá)與細(xì)胞分布情況,并探討其表達(dá)與分布變化的機(jī)制。方法體外培養(yǎng)C2C12細(xì)胞,分別采用不同濃度H2O2氧化應(yīng)激誘導(dǎo)細(xì)胞增殖或凋亡,不同濃度的促炎癥信號LPS誘導(dǎo)細(xì)胞增殖,以及2%馬血清誘導(dǎo)細(xì)胞分化。利用RT-PCR比較不同應(yīng)激條件下Id2 mRNA的表達(dá),同時(shí)利用免疫熒光檢測Id2蛋白的表達(dá)強(qiáng)度和細(xì)胞分布。結(jié)果25μmol/l和50μmol/l的H_2O_2誘導(dǎo)下,Id2 mRNA表達(dá)比對照組分別增高80.5%和55.5%,熒光顯著增強(qiáng),Id2呈現(xiàn)細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)均勻分布。100 ng/ml和500 ng/ml的LPS亦誘導(dǎo)Id2 mRNA表達(dá),較對照組增高21.7%和40.2%,熒光增強(qiáng),但此時(shí)Id2以細(xì)胞核分布為主,細(xì)胞質(zhì)少量分布。在2%馬血清誘導(dǎo)成肌細(xì)胞分化后,Id2 mRNA表達(dá)顯著降低,熒光顯著減弱,并以細(xì)胞質(zhì)分布為主。結(jié)論不同應(yīng)激條件下Id2在成肌細(xì)胞中呈現(xiàn)不同的表達(dá)和分布,與其對骨骼肌損傷后再生的調(diào)控作用密切相關(guān),表明Id2是骨骼肌損傷后再生的重要調(diào)控分子。
[Abstract]:Objective To investigate the expression of Id2 mRNA and the distribution of Id2 in myoblast C2C12 under different stress conditions .
【作者單位】： 蚌埠醫(yī)學(xué)院人體解剖學(xué)教研室;遵義醫(yī)學(xué)院珠海校區(qū)人體解剖學(xué)教研室;廣州醫(yī)科大學(xué)中華生物醫(yī)學(xué)工程雜志編輯部;南方醫(yī)科大學(xué)人體解剖學(xué)教研室廣東省組織構(gòu)建與檢測重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：安徽省高等學(xué)校省級自然科學(xué)研究項(xiàng)目(KJ2017A211) 安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、工程中心(蚌埠醫(yī)學(xué)院)開放課題計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目(BYKL1401ZD)
【分類號】：R363

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本文編號：1912296