本文選題：免疫性血小板減少性紫癜 + 淫羊藿苷元微乳制劑�。� 參考：《中國(guó)新藥雜志》2017年05期

【摘要】：目的:研究淫羊藿苷元對(duì)小鼠免疫性血小板減少性紫癜(immunologic thrombocytopenic purpura,ITP)模型的治療作用。方法:雄性BALB/c小鼠隨機(jī)分為5組,除正常對(duì)照組外,從給藥d 1開始至d 9,小鼠每隔1 d腹腔注射豚鼠抗小鼠血小板血清(1∶4,100μL)誘導(dǎo)小鼠長(zhǎng)期ITP。分離BALB/c小鼠血小板皮下注射至豚鼠體內(nèi),連續(xù)5周,制備豚鼠抗小鼠血小板血清。4組ITP模型小鼠分別灌胃(ig)給藥10 d:微乳基質(zhì)、重組人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rh TPO)3 000 U·kg-1、淫羊藿苷元微乳制劑(Y003:1.25和5.0 mg·kg-1),空白對(duì)照組給予微乳基質(zhì)。d 11處死動(dòng)物,取血、股骨、脾臟,并測(cè)定以下指標(biāo):血常規(guī)、臟體比、流式網(wǎng)織血小板計(jì)數(shù)、ELISA測(cè)定血清中血小板生成素(thrombopoietin,TPO)含量、脾臟病理學(xué)檢測(cè)。結(jié)果:1.25 mg·kg-1劑量給藥組與模型組比較,外周血小板數(shù)、網(wǎng)織血小板比例、臟體比、血清TPO含量等指標(biāo)均有顯著差異(P0.05)。結(jié)論:口服淫羊藿苷元微乳制劑能有效治療小鼠ITP模型血小板減少癥狀,其作用機(jī)制可能與激動(dòng)C-Mpl受體刺激血小板增殖分化有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to study the therapeutic effect of icariin on immunologic thrombocytopenic purpura (ITP) model of mice with immune thrombocytopenic purpura. Methods: male BALB/c mice were randomly divided into 5 groups. Except for normal control group, mice were induced by intraperitoneal injection of guinea pig antiplatelet serum (1: 4100 渭 L) every 1 day from day 1 to day 9. The platelets of isolated BALB/c mice were injected subcutaneously into guinea pigs for 5 weeks. The guinea pig anti-platelet serum .4 group ITP model mice were given intragastric administration for 10 days: microemulsion matrix. Recombinant human thrombopoietinine rh TPO)3 1000U kg-1, icariin microemulsion Y003: 1.25 and 5.0 mg / kg -1, control group were given microemulsion matrix 路d 11 to kill the animals, blood, femur, spleen were collected, and the following indexes were measured: blood routine test, visceral body ratio, The level of thrombopoietin (TPO) in serum and the pathology of spleen were determined by flow reticulated platelet count Elisa. Results compared with the model group, there were significant differences in peripheral platelet count, reticulocyte ratio, visceral body ratio and serum TPO content between the control group and the model group. Conclusion: Icariin microemulsion can effectively treat thrombocytopenia in ITP model mice, and its mechanism may be related to the activation of C-Mpl receptor to stimulate platelet proliferation and differentiation.
【作者單位】： 北京大學(xué)藥學(xué)院分子與細(xì)胞藥理學(xué)系;魯南制藥集團(tuán)股份有限公司新藥藥理中心;北京大學(xué)天然藥物與仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：山東省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(ZR2015QL002)
【分類號(hào)】：R285.5;R-332

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1836067