本文選題：聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶 + DNA雙鏈斷裂�。� 參考：《中國生物化學與分子生物學報》2016年06期

【摘要】：DNA雙鏈斷裂(double strand breaks,DSBs)是細胞最嚴重的DNA損傷形式。細胞通過同源重組(homologous recombination,HR)和非同源末端連接(non-homologous end joining,NHEJ)途徑修復DNA雙鏈斷裂損傷。聚腺苷二磷酸核糖基化(poly(ADP-ribosyl)ation,PARylation)是蛋白質翻譯后修飾過程,這個過程由聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶家族(poly(ADP-ribose)polymerases,PARPs)催化完成。PARP1作為PARPs家族最重要的成員,其在DNA損傷應答方面發(fā)揮重要作用。研究顯示,PARP1在DSBs修復過程中發(fā)揮關鍵作用,參與DSBs的早期應答反應及其具體修復途徑,可依據KU蛋白的存在與否發(fā)揮不同的特定作用。本文較全面地綜述了PARP1在DNA雙鏈斷裂修復方面的潛在作用,將為臨床疾病的診治提供新的思路。
[Abstract]:DNA double strand breaks (DSBs) is the most serious form of DNA damage in cells. DNA double-strand break damage was repaired by homologous recombination and non-homologous end joining (NHJI) pathway. Polyadenosine diphosphate ribosylation (PARylation) is a post-translational modification process of proteins, which is catalyzed by polyadenosine diphosphate ribosomal Polymerase family (Polyadenosine diphosphate-ribosomal Polymerase). As the most important member of the PARPs family, PARP1 plays an important role in DNA damage response. It has been shown that PARP1 plays a key role in the process of DSBs repair and participates in the early response of DSBs and its specific repair pathway, which can play different roles depending on the existence of Ku protein. This article reviews the potential role of PARP1 in the repair of DNA double strand breaks, which will provide a new idea for the diagnosis and treatment of clinical diseases.
【作者單位】： 廣東醫(yī)科大學研究生學院;廣東醫(yī)科大學醫(yī)學檢驗學院;廣東醫(yī)科大學生化教研室;
【基金】：國家自然科學基金項目(No.52402301-173-0) 廣東省科技計劃項目(No.2010B060900109) 廣東省自然科學基金項目(No.S2012010008225)資助~~
【分類號】：R3416

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本文編號：1788896