本文選題：成骨細(xì)胞分化　切入點(diǎn)：Runx2　出處：《東北師范大學(xué)》2011年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：近年來,對于骨質(zhì)疏松等代謝性骨疾病的研究越來越深入。人們主要從抑制骨吸收和促進(jìn)骨生成兩方面進(jìn)行研究。從骨生成的角度考慮,許多人都在分析研究決定骨發(fā)育的轉(zhuǎn)錄因子,比如Runx2和Osterix以及與它們密切相關(guān)的輔助因子之間的關(guān)系。組蛋白去乙�；�(HDACs)通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子的活性等影響成骨發(fā)育。其中,HDAC4是HDACⅡ家族a亞類的成員,是一種核質(zhì)穿梭蛋白。甲狀旁腺激素(PTH)是一種在骨生成和骨吸收之間調(diào)節(jié)骨量的激素。本研究主要采用Western blot,免疫熒光,RT-PCR和堿性磷酸酶活性檢測等實(shí)驗(yàn)技術(shù)和方法。本研究證明了在正常培養(yǎng)條件下的間充質(zhì)干細(xì)胞C3H10T1/2中,PTH以一種較低劑量時(shí)可以使HDAC4發(fā)生核質(zhì)穿梭,從原來大量定位于細(xì)胞質(zhì)中,穿梭入核,從而與Runx2和Osterix發(fā)生可能的相互作用。本文除了發(fā)現(xiàn)了PTH能夠使HDAC4發(fā)生入核現(xiàn)象外,還初步進(jìn)行了HDAC4對Runx2和Osterix功能活性的影響的研究,通過檢測成骨細(xì)胞特異表達(dá)基因的mRNA水平和堿性磷酸酶活性,發(fā)現(xiàn)了HDAC4可能間接地對Osterix誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞分化有一定的抑制作用。本文的結(jié)果為研究骨發(fā)育,治療骨質(zhì)疏松等疾病的作用機(jī)制方面提供了更加深入的理論依據(jù)。
[Abstract]:In recent years, the study of metabolic bone diseases, such as osteoporosis, has been more and more in-depth. People mainly study the inhibition of bone resorption and the promotion of bone formation. Many people are analyzing the transcription factors that determine bone development. For example, the relationship between Runx2 and Osterix and the cofactors closely related to them. Histone deacetylase (HDACs) affects osteogenesis by regulating the activity of transcription factors. HDAC4 is a member of subclass a of HDAC 鈪，

本文編號：1592594